Diskussion:Borneole

Campher zu Borneol?

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Meines wissens entsteht bei der Reduktion von Campher mit Natriumborhydrid immer Isoborneol, aber kein Borneol. 84.129.238.160 13:52, 29. Jul 2006 (CEST)

Da mit Isoborneol immer das exo-Molekül bezeichnet wird, also wo das OH auf derselben Seite wie die kurze Brücke steht, hast du recht. Damit ist aber noch nichts über die Spiegelisomere (+)- und (-)-Isoborneol gesagt, da man ja beliebig vom (+)- oder (-)-Campher ausgehen kann. --Ayacop 18:43, 7. Mär. 2007 (CET)Beantworten

Reduktion statt Oxidation

Letzter Kommentar: vor 18 Jahren1 Kommentar1 Person ist an der Diskussion beteiligt

Es wär nett, wenn jemand aus der Reduktionsgleichung von Campher zu (Iso)Borneol eine Oxidation Borneol zu Campher machen könnte, wie es auch über der Gleichung im Text steht. Chimyra 23:38, 14. Nov. 2006 (CET)Beantworten

was anderes.. die aussage, das borneol ein chiralitätszentrum enthält, ist nicht völlig richtig.. vielmehr sind es drei stereogene zentren, auch wenn bei der campherreduktion nur ein neues erzeugt wird..

Sicherheitshinweise

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Nicht in Anh. 1, RL 67/548/EWG gelistet.--Dr.cueppers 18:39, 11. Jan. 2007 (CET)Beantworten

Wieviele Isomere jetzt?

Letzter Kommentar: vor 15 Jahren5 Kommentare3 Personen sind an der Diskussion beteiligt

Um noch ne andere Meinung zu haben, ich bin ja der Ansicht, es gibt vier ähnliche Moleküle: zweimal das OH auf der einen Seite, entsprechend dem (+)-Campher mit Namen (+)-Iso/Borneol, zweimal auf der anderen Seite wie beim (-)-Campher. Es fehlen nur noch die CAS-Nummern für (+)-Isoborneol und (-)-Isoborneol. Welche Strukturen sind aber nun dargestellt? --Ayacop 18:35, 7. Mär. 2007 (CET)Beantworten

Antwort an mich selbst: dargestellt ist (-)-Borneol und (-)-Isoborneol. Die Bilddateinamen müssen also entsprechend geändert werden. --Ayacop 18:46, 7. Mär. 2007 (CET)Beantworten

Ich zähle drei chirale C-Atome an Position 1, 2 und 4; alle chemisch verschieden. Damit wären es 8 Stereoisomere und der erste Absatz des Artikel sollte entsprechend überarbeitet werden. -- Maskierter Rächer 22:50, 12. Jun. 2009 (CEST)Beantworten

Die zwei der drei Zentren, an denen kein Sauerstoff hängt, sind nicht unabhängig voneinander, da verbrückt. Vier der acht theoretischen sind also praktisch unmöglich. Die andere Brückenkonfiguration führt außerdem dazu, dass das OH in zwei der vier Konfigurationen "auf der anderen Seite" ist, wie bereits vermutet. -- Ayacop 16:59, 13. Jun. 2009 (CEST)Beantworten

Ich habe den Text aus dem Römpp-Online herausgesucht: ...C10H18O, Mr 154,25, Krist. aus Petrolether, bicycl. Monoterpen-Alkohol mit Bornan-Struktur, der in der Natur in vier opt. aktiven u. zwei racem. Formen vorkommt: (+)-(1R)- u. (−)-(1S)-endo-Form [(+)- u. (−)-B.], Schmp. 208–209°C, [α]D ±37 bis ±38 (Ethanol); (+)-(1S)- u. (−)-(1R)-exo-Form [(+)- u. (−)-Isoborneol], Schmp. 212–214°C, [α]D ±33 bis ±34; (±)-B., Schmp. 212°C; (±)-Iso-B., Schmp. 210–215°C. Isoborneole entstehen durch Red. von Campher. ... Es gibt wohl folgend aus den physikalischen Eigenschaften (Schmelzpunkt) nur vier Stereoisomere und zwei Racemate (zwei Enantiomerenpaare + zwei Racemate). Das kann ich in den Artikel unter "Physikalische Eigenschaften" einarbeiten. Interessant wäre noch die Struktur der Racemate als Verbindung oder Mischung. Die hohen Schmelzpunkte weisen auf racemische Verbindungen hin, da muss ich noch Originalliteratur finden.--Steffen 962 14:03, 14. Jun. 2009 (CEST)Beantworten

Strukturformel

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Es sollte dazu geschrieben werden, welche Borneol und welche Isoborneol ist. Oder noch besser: zwei verschiedene Artikel anlegen. --131.220.136.195 10:46, 28. Nov. 2008 (CET)Beantworten

CAS Nummern

Letzter Kommentar: vor 11 Jahren1 Kommentar1 Person ist an der Diskussion beteiligt

Mir ist aufgefallen das die CAS Nummern in der Auflistung nicht zu den CAS Nummer aus dem ESIS System passen http://esis.jrc.ec.europa.eu/ Vielleicht kann das ja jemand nochmal checken (nicht signierter Beitrag von 84.156.91.242 (Diskussion) 10:37, 23. Okt. 2013 (CEST))Beantworten