Diskussion:Chinone

Hydrochinon

Hydrochinon ist kein Chinon. Chinone sind laut "Zeeck - Chemie für Mediziner" nur Molkeküle mut mit zwei CO - Gruppen, die in einem Sechsring durch konjugierte C=C Doppelbindungen verküpft sind. Dabei sind die O Bindungen aber IMMER C=O Bindungen.

Hydrochinon selbst ist ein zweiwertiges Phenol.

Wird heute Nachmittag mal überarbeitet ;)

Bild wurde korrigiert. --Hoffmeier 02:28, 12. Sep 2006 (CEST)

Impfstoffe

MalariaIMPFSTOFFE? Waren vielleicht Medikamente gemeint?

Richtig, besten Dank. Habe es verbessert. --PaulT 17:09, 22. Mär. 2007 (CET)

Ladungen

Ist der Schritt zwischen 3 und 4 in dem Bild bei "Semichinone" denn richtig? Die Ladungen stimmen meiner Meinung nach nicht.

Quinone

Chinone heißen auf englisch Quinone und tauchen so in der (überwiegend englischsprachigen) Fachliteretur auf. Sollte man diesen Artikel nicht diesbezüglich geeignet auffindbar machen? --Drahreg•01 22:53, 1. Jul. 2012 (CEST)

Du meinst einen Redirect von Quinone nach hier und/oder eine Erwähnung in der Einleitung ? Beides gemacht, Gruß --Cvf-ps^Disk_+/− 09:06, 2. Jul. 2012 (CEST)

dien-System

Olefine addieren sich z. B. bei Belichtung an das 1,2-Dicarbonyl-System von ortho-Chinonen, das in diesen Fällen als Hetero-1,3-dien-System fungiert (siehe Diels-Alder-Reaktion). Was ist denn ein dien-System? --Gruß Claus 11:14, 5. Jul. 2016 (CEST)

Hat sich erledigt: Dien --Gruß Claus 11:17, 5. Jul. 2016 (CEST)

Polyphenole?

"entstehen Chinone durch enzymatische Oxidation von Polyphenolen" ... Wirklich Polyphenole? Ich dachte, die PPO schafft nur Phenole und Diphenole enzymatisch zu oxidieren (Stichwort: enzymatische Bräunung), wobei Chinone entstehen? --DiCampi (Diskussion) 19:48, 10. Aug. 2021 (CEST)