Diskussion:Chlorcyan

Letzter Kommentar: vor 4 Jahren von Itu in Abschnitt Isocyanogentetraazid

Namenskonvention

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Chlorcyan aber Bromcyanid? wieso das? --RokerHRO 03:52, 11. Jun. 2007 (CEST)Beantworten

Völlig richtig, es muss Bromcyan heißen. Das sollte jemand ändern; ich weiß nicht, wie das geht. Lost Boy 08:31, 11. Jun. 2007 (CEST)Beantworten
Warum ist -cyan richtig und -cyanid nicht? --RokerHRO 11:12, 11. Jun. 2007 (CEST)Beantworten

Es handelt sich per Definitionem bei den Interhalogenverbindungen nicht um Salze, auch wenn sich dort Polaritätsunterschiede der einzelnen Atome zeigen. Zyanide, Bromide, Chloride usw. sind aber die Salze der entsprechenden Halogenwasserstoff-"Säure". Lost Boy 11:54, 11. Jun. 2007 (CEST)Beantworten

Hm, okay. Aber Chlorcyan ist keine Interhalogenverbindung, da nur Cyan(id) kein Halogen ist. --RokerHRO 12:28, 11. Jun. 2007 (CEST)Beantworten
Ja und nein. Dicyan (CN)2 ist, wie z.B. auch Dirhodan (SCN)2, ein Pseudohalogen.Lost Boy 06:49, 12. Jun. 2007 (CEST)Beantworten
Ja, aber bei Interhalogenverbindungen steht nichts davon, dass Verbundungen zw. Halogen und Pseudohalogen als Interhalogenverbindung gelten... :-/ --RokerHRO 13:08, 12. Jun. 2007 (CEST)Beantworten

Hallo zusammen!

  • Chlorcyan oder Cyanchlorid sind beides gängige Bezeichnungen. "Chlorid" ist zwar leicht veraltet, aber immer noch korrekt. In der organischen Chemie bedeutet das einfach eine chlorierte Verbindung (sieh z.Bsp. Methylchlorid).
  • Die CN-Gruppe ist ein Pseudohalogen.
  • Im Artikel Interhalogenverbindung steht im Abschnitt Verbindungen: "Im weiteren Sinne können auch Kombinationen aus Halogenen und Pseudohalogenen zu den Interhalogenen gezählt werden."

Gruß --Cvf-psDisk+/- 14:54, 12. Jun. 2007 (CEST)Beantworten

Schutzmassnahmen: Maskenbrechende Wirkung?

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Der Hinweis das man Filter mit azyklischen Aminen imprägniert um die maskenbrechende Wirkung zu unterbinden ist meiner Anischt nach verwirrend und man findet Infos dazu nur in Zusammenhang mit chem. Kampfstoffen im 2. Weltkrieg. (Träger soll gezwungen werden durch die Sekretfördernde Wirkuns des Stofffes die Maske auszuziehen) Ich gehe nicht davon aus dass man im Atemschutz z.B. in der Chemischen Industrie daran interessiert ist ein "Warnsignal" zu unterbinden das unter anderem eine (starke?) Übersättigung des Filters anzeigen würde...oder? Weiss da jemand genaueres?

Wirkung

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Kann jemand noch etwas über die Wirkung bzw. Wirkungsweise von Chlorcyan schreiben? Warum wurde es im 1. WK eingesetzt? Ist es eventuell günstig herzustellen oder ist die Lagerung und der Transport einfach zu machen? --Herr-Schlauschlau 20:59, 16. Sep. 2009 (CEST)Beantworten

"Thou Shalt Not Pee in the Pool"

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Lt. einem Bericht in OZY soll Chlorcyan in Schwimmbadwasser gefunden worden sein, worin es durch eine Reaktion von Urin-Bestandteilen mit Chlor entstanden sein soll. --Túrelio (Diskussion) 16:18, 28. Aug. 2015 (CEST)Beantworten

Tox Daten

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Ich kann den TCLo-Wert irgendwie nicht nachvollziehen .... --  itu (Disk) 12:03, 8. Apr. 2018 (CEST)Beantworten

Isocyanogentetraazid

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Man sollte von WP idealerweise erfahren was Isocyanogentetraazid ist, aber selbst Isocyanogen und Cyanogen bleiben hier böhmische Dörfer... --  itu (Disk) 20:05, 1. Aug. 2020 (CEST)Beantworten