Fehler aus "Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents"

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Ich habe mir mal den EN 1 angesehen. Da stehen einige Sachen drin, die gar nicht stimmen und die hier unkritisch in den Artikel übernommen wurden. Seit wann ist Pyridin ein tertiäres Amin? Das Stickstoffatom ist sp2-hybridisiert. In tertiären Aminen ist es sp3 hybridisiert. Triethylamin ist ein tertiäres Amin, aber nicht Nukleophil. Also jedenfalls nur sehr schwach. Außerdem weiß ich auch nicht wie sinnvoll der Vergleich mit der Schotten-Baumann-Methode ist. Der Mechanismus ist anders und das Lösungsmittel ist anders. Gleich ist nur, dass man was acyliert. Nach der Logik könnte die Einhorn-Acylierung auch eine Variante der Friedel-Crafts Reaktion sein, oder?--Kreuz Elf (Diskussion) 22:43, 25. Jul. 2024 (CEST)Beantworten