Diskussion:Einzelnukleotid-Polymorphismus

Letzter Kommentar: vor 1 Jahr von HJHolm in Abschnitt Funktion in Haplogruppen-Kennzeichnung fehlt

wenn ein snp alle 100 - 300 basenpaare zu finden waere, koennte man von einer gleichverteilung ausgehen. Dies ist aber nicht der Fall. Man kann keine verteilung für snps im menschlichen genom finden.

"Die Definition, dass SNPs bei mindestens 1 % der jeweiligen Population vorkommen müssen, ist nach der Einführung neuester molekulargenetischer Methoden in der Praxis nicht mehr relevant." Warum ist dies in der Praxis nicht mehr relevant? Bei <1% spricht man nicht von SNP sondern von single nucleotide substitution. (nicht signierter Beitrag von Lennart81 (Diskussion | Beiträge) 11:20, 24. Mär. 2009 (CET)) Beantworten

Umbenannung

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Ich fände eine Umbenennung des Artikels in "Einzelnukleotid-Polymorphismus" sinnvoll. Der deutsche Begriff ist genauso gebräuchlich. Im Artikeltext wird er ja auch benutzt. --Furfur Diskussion 14:55, 13. Okt. 2014 (CEST)Beantworten

Überstzung englischer Artikel

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Dt Artikel kurz, Details aus englischem Artikel zufügen. (nicht signierter Beitrag von 141.2.203.253 (Diskussion) 14:15, 7. Dez. 2015 (CET))Beantworten

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GiftBot (Diskussion) 22:40, 20. Dez. 2015 (CET)Beantworten


Unter Eigenschaften steht: "SNPs stellen circa 90 % aller genetischen Varianten im menschlichen Genom dar." Was ist mit den anderen 10%? Zum Verständnis gehört die Antwort auf diese Frage eigentlich in den Text. --80.143.46.227 14:05, 16. Feb. 2021 (CET)Beantworten

Funktion in Haplogruppen-Kennzeichnung fehlt

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Bitte die Funktion als "repräsentative SNP" hinzufügen. Gemäß ISOGG 2020: "The criteria for a representative SNP printed in bold for a subclade is:  traditional usage, testing done in multiple labs, and/or being found in the area of the chromosome used in recent research studies." Danke. Ich mache es nicht wegen zu häufiger Revertierungen.HJHolm (Diskussion) 15:36, 8. Jan. 2023 (CET)Beantworten