Diskussion:Estragol

fände es schön, wenn das Bild der Strukturformel etwas kleiner dargestellt werden könnte Pm 23:47, 16. Mai 2004 (CEST)Beantworten

Phenylpropan?

Letzter Kommentar: vor 5 Jahren1 Kommentar1 Person ist an der Diskussion beteiligt

Heißt das so? Eigentlich müsste es doch Phenylpropen heißen?
(Der Meinung meines Vorgängers schließe ich mich übrigens NICHT an!)

PhenylpropanOIDE sind chemische Stoffe, die sich von der Struktur Phenylpropan ableiten. PhenylpropEN leitet sich auch von Phenylpropan ab, man muss einfach an der richtigen Stelle zwei Wasserstoffatome ausreißen ;-). Die Endung Oide weist schlicht und ergreifend auf eine Stoffklasse hin, deren Mitglieder sich formal von einer einer Substanz herleiten. Deshalb ist alles ok. --2A02:120B:2C75:A650:6AC9:CFAB:99DE:9C47 10:43, 26. Aug. 2019 (CEST)Beantworten

riechen

Rechtschreibfehler:
Anisartig richendes Öl
=> anisartig riechendes Öl - oder
=> Anis-artig riechendes Öl

Über 100%?!

Letzter Kommentar: vor 15 Jahren3 Kommentare2 Personen sind an der Diskussion beteiligt

Wenn ich die angegebenen prozentualen Anteile addiere, komme ich auf deutlich mehr als 100%! Die Konzentration der einzelnen Öle kann ja wohl nicht gemeint sein, oder?! --Sioux 11:14, 19. Jul. 2009 (CEST):Beantworten

Es ist die Estragol-Konzentration in den ätherischen Ölen gemeint. --RobertLechner 21:35, 21. Jul. 2009 (CEST)Beantworten

Verstanden! Habe die Formulierung mal dementsprechend geändert, damit nicht noch andere in die gleiche Falle tappen ;-). Ich hatte es zunächst so verstanden, dass Estragol aus den aufgelisteten Zutaten „zusammengemischt“ wird. Herzlichen Dank für die Aufklärung! --Sioux 14:28, 30. Jul. 2009 (CEST)Beantworten

Kanzerogenität

Letzter Kommentar: vor 8 Monaten1 Kommentar1 Person ist an der Diskussion beteiligt

Ursächlich dafür ist wohl der Metabolit 1‘-Hydroxyestragol.[1] Siehe auch DOI:10.1002/lemi.202359183 --109.43.178.253 05:29, 28. Feb. 2024 (CET)Beantworten

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