Diskussion:Goltz-Gorlin-Syndrom

Die Symptome des Goltz-Syndroms(fokale dermale Hypoplasie) sind: streifen-oder fleckförmige Hautverdünnung(Hypoplasie) mit braunroter Verfärbung,Skelettveränderungen, Zahnstellungsanomalien und Augenveränderungen. Dem gegenüber weist das Gorlin-Goltz-Syndrom (nävoides Basalzellkarzinom-Syndrom) als autosomal dominant vererbtes Syndrom Basaliome und Kieferzysten sowie gelegentlich gut- und bösartige Tumoren innerer Organe auf. Dieses tritt beim männlichen und weiblichen Geschlecht auf und wird durch eine Mutation im PTCH-Tumor-Suppressorgen ausgelöst. Um Verwechslungen der Syndrome zu vermeiden, sollte das eine nur Goltz-S., das andere nur Gorlin-S. genannt werden. –– 84.135.255.37 20:03, 7. Dez. 2007 (CET)Beantworten

(I'm sorry not to write in German) - I agree with the contributor above, that the content of the article does not represent Gorlin(-Goltz) syndrome (=nevoid basal cell carcinoma), but rather Goltz(-Gorlin) syndrome (= Focal dermal hypoplasia). The title of this article should be changed. 86.89.149.207 16:31, 5. Apr. 2008 (CEST)Beantworten

Ich habe die Seite nach Goltz-Gorlin-Syndrom verschoben und ein wenig von dem bereinigt, was eher zum Gorlin-Goltz (Basalzellnaevus-)Syndrom passt. Volkolegrand 19:35, 2. Aug. 2008 (CEST)Beantworten

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