Diskussion:Hypermobilitätssyndrom

HMS ist hier unvollständig dargestellt

Hallo

Die Darstellung des Hypermobilitätssyndroms hier im Text ist nicht vollständig, die Abgrenzung ist nicht klar und verleitet mit unter zu falschen Schlüssen.

Beispiele:

- HMS zu nur hypermobil = Schmerzen, (Sub-)Luxationen ... andere Symptome.

- Es ist eben noch unklar wer von den Hypermobilen HMS entwickelt und warum!

- Beigthon-Score ist nur ein Hinweis, HMS gibt es auch mit nur wenigen, einzelnen hypermobilen Gelenken

- Abgrenzung zu EDS hypermobiler Typ fehlt bzw. die Erwähnung der Nähe zu dem (keine Beteiligung der Haut)

- Hinweis auf erbliche Bindegewebsstörung fehlt

- keine Erwähnung, dass es keine Heilung gibt

- Therapie ist nur Symptombekämpfung: Bandagen, Schienen, Vermeidung von bestimmten Sportarten ...

- als Krankheit nicht anerkannt ...

Alles in Allem verharmlost der Artikel und sollte dringend in wesentlichen Teilen überarbeitet werden. Quellen sollten die Foren der Betroffenen (HMS-Forum dt. Seite bzw. das HMSA engl. Seite) sein, Dr. Graham, Dr. Schilling richtig zitiert und viele mehr.

Wollen wir nicht den ganzen Artikel neu schreiben?

Dagger 9977--Dagger9977 21:18, 9. Okt. 2010 (CEST) (nicht signierter Beitrag von Dagger9977 (Diskussion | Beiträge) 17:45, 9. Okt. 2010 (CEST))