Diskussion:Langerhans-Zell-Histiozytose

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Histiozytose X ist die veraltete Bezeichnung für dieses Krankheitsbild. Heute sagt man: Langerhans-Cell-Histiozytose (LCH), aber auch: eosinophiles Granulom (bei Knochenbefall) oder granulomatöse Erkrankung (bei Lungenbefall)

Ich bin selber Patient einer Histiozytosis-X, genauer gesagt eines Eosinophilen Granuloms, und vermisse detalliertere Beschreibungen zu den verschiedenen Manifestationen. Desweieteren sind diel Links tot. Ich freue mich über jede Änderung :)

bin ebenfalls ein betroffener und möchte genaue angaben über die enstehung der histiozytose x erfahren.

Links

Letzter Kommentar: vor 15 Jahren3 Kommentare2 Personen sind an der Diskussion beteiligt

der gelöschte link hat WP:WEB widersprochen (selbsthilfegruppe ect.), die angebotene literatur auf der seite ist nur für vereinsmitglieder zugänglich.--Flyingtrigga 17:35, 26. Aug. 2007 (CEST)Beantworten

p.s.für meine löschung waren nur die oben genannten gründe ausschlaggebend, ich verolgen keine finanziellen oder sonstigen interessen--Flyingtrigga 17:37, 26. Aug. 2007 (CEST)Beantworten

Der Artikel ist leider nicht aktuell. Die Begriffe "Histiozytose X", "Eosinophiles Granulom", "Hand Christian Schüller" etc. sollten nicht mehr verwendet werden. Seit 1987 werden all diese Manifestationsformen unter der Sammelbezeichnung "Langerhans-Zell Histiozytose" zusammengefasst. Auch die Stadieneinteilung der Erkrankung (Single system disease, Multi system disease) finden in dem Artikel keinen Niederschlag. (nicht signierter Beitrag von Mordax (Diskussion | Beiträge) 15:46, 6. Aug. 2009 (CEST)) Beantworten

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