Ich wüsste gern warum M. dem Ergometrin vorgezogen wird, das sicherlich billiger zu haben ist. Ist es für diese Indikationen überlegen, oder wollte man Ergometrin einfach nur vermeiden weil E. mit einer zusätzlichen N-ethyl-Gruppe kinderleicht in eine LSD-ähnliche Verbindung ( Unterschied: Methanol-Gruppe an einem Ethylamid-terminus) Verbindung überführt werden kann? Oder kann dies evtl. bei gleichzeitigem Alkoholgenuss auch in vivo passieren? (ähnlich wie bei http://en.wikipedia.org/wiki/Cocaethylene )? Jedenfalls sind eine Menge LSD-Analoge aktiv. siehe: http://en.wikipedia.org/wiki/Lysergamides und die verlinkten Substanzen im Kasten. Grüsse, -Sador- (nicht signierter Beitrag von 77.176.223.49 (Diskussion) 12:44, 20. Sep. 2012 (CEST))