Diskussion:Mitochondriopathie

Diese Diskussionsseite dient dazu, Verbesserungen am Artikel „Mitochondriopathie“ zu besprechen. Persönliche Betrachtungen zum Thema gehören nicht hierher. Für allgemeine Wissensfragen gibt es die Auskunft.

Füge neue Diskussionsthemen unten an:

Klicke auf Abschnitt hinzufügen, um ein neues Diskussionsthema zu beginnen.

• Diskussionsregeln
• Hilfe zu Diskussionsseiten
• Sei sachlich und freundlich!
• Greife niemanden persönlich an!
• Geh von guten Absichten aus.

Automatische Archivierung

Auf dieser Seite werden Abschnitte automatisch archiviert, deren jüngster Beitrag mehr als 60 Tage zurückliegt und die mindestens 2 signierte Beiträge enthalten. Um die Diskussionsseite nicht komplett zu leeren, verbleiben mindestens 3 Abschnitte.

--193.238.8.83 15:16, 24. Mär. 2009 (CET)Die Listen, vor allem die obere, sind unübersichtlich. Fließtext wäre besser. --Robert S. 17:23, 24. Mai 2006 (CEST)

Ein weites Feld, aber ich will sehen, was ich nach und nach so erledigen kann. --Der Lange

Unter MELAS-Syndrom steht: Unter anderen ist ein Gendefekt in einem Gen, das für eine t-RNA kodiert gefunden worden.

Ich vermute, da fehlt ein Komma, damit der Satz verständlich wird: Unter anderen ist ein Gendefekt in einem Gen, das für eine t-RNA kodiert, gefunden worden. Ich kann das aber fachlich nicht beurteilen. --84.56.8.220 10:43, 16. Sep. 2007 (CEST)--193.238.8.83 15:16, 24. Mär. 2009 (CET)

---

Widerspruch zum Artikel Mitochondrium, da dort erwähnt wird, dass es im Erbgang durchaus aus männliche Mitochondrien vererbt werden. Was stimmt?

Paternale Vererbung ist extrem selten. Daher ist es gerechtfertigt von maternaler Vererbung zu Sprechen. --Hoffmeier 16:09, 7. Apr. 2008 (CEST)

Soweit ich das verstehe, sind _alle_ Erbgänge möglich.. - akl

http://www.umdf.org/site/c.dnJEKLNqFoG/b.3042179/k.5799/Inheritance__Genetics.htm http://www.uni-duesseldorf.de/awmf/ll-na/027-016.htm

Ich brauche mehr Informationen zum Krankheitsverlauf... Ist eine Mitochondriopathie immer mit einem tödlichen Verlauf verbunden? Können Kinder mit dieser Erkrankung trotzdem alles lernen wie zum Beispiel laufen und essen und so? Was ist möglich, was ist von vorne herein ausgeschlossen? Vielleicht können Sie mir da weiter helfen.

Vielen Dank schon im Vorraus--193.238.8.83 15:16, 24. Mär. 2009 (CET)

Vererbungsmodus

Meines Wissens basieren nicht alle Mitochondriopathien auf einer Mutation im mitochondrialen Genom, sondern können ebenfalls durch Mutationen in autosomale Genne, welche für mitochondriale Proteine codieren, entstehen. Das müssste sogar viel wahrscheinlicher sein, da die meisten Proteine für Mitos vom nukleären Genom kodiert werden.

Hat jemand dazu nähere Informationen? --Maxkoger 12:42, 31. Jul. 2009 (CEST)

Mitochondrien und Fibromyalgie

Es gibt eine Theorie (siehe beispielhaft zur Herleitung www.dr-kersten.com, "Fibromyalgie"), die die FM als Erkrankung der Mitochondrien sieht. Auch andere Ärzte suchen auf diesem Weg, siehe www.drlucas.de; Dr. Lucas vermutet Probleme im Methioninstoffwechsel, also einen Zusammenhang mit den Mitochondrien, wenn ich das richtig verstehe. Der erste, der in diese Richtung forschte, war m.W. Prof. Martin Pall. Gibt es dazu Belege/Widerlegungen/Genaueres/Neueres...? Was kann die aktuelle Zellbiologie/Biochemie dazu sagen?

Erworbene Mitochondriopathien

Hallo Mito-woman, schön, dass Du Dich bei Wikipedia und diesem Artikel engagierst. Da ich nicht weiß, wie sehr Du Dich bei Wikipedia auskennst, möchte ich Dich darauf hinweisen, dass Wikipedia vor allem dazu da ist, gesichertes Wissen und den allgemein akzeptierten Stand der Forschung darzustellen. Abweichende Meinungen können auch dargestellt werden, sollten aber im Umfang dem Grad entsprechen, zu dem die Theorie verbreitet ist. Der Bereich der erworbenen Mitochondriopathien ist interessant. Dort wird im Moment viel geforscht, insbesondere auch in dem Bereich der neurodegenerativen Erkrankungen, die du erwähnst. Allerdings ist das gesicherte Wissen auf diesem Bereich sehr beschränkt, insbesondere, die genannten Therapien und Ursachen sind zumindest sehr fragwürdig. Der Bereich Schäden der Halswirbelsäule stellt sicherlich nicht einen allgemeinen Konsens dar, ist aber recht umfangreich. Vielleicht versuchst Du, deine Änderungen noch einmal durchzugehen und zu schauen, wo Aussagen nicht dem allgemein akzeptierten Forschungsstand darstellen ("Erkrankungen, bei denen eine erworbene Mitochondriopathie höchstwahrscheinlich eine ursächliche Rolle spielt, sind...") oder der Umfang nicht stimmt. Ich und andere Wikipedianer werden Dich gerne dabei unterstützen. --Docvalium (Diskussion) 14:00, 16. Feb. 2013 (CET)

Da sich hier nicht getan hat, habe ich das dann mal selber umgesetzt.

Gliederung

Nach der Hauptüberschrift Formen mit den Unterpunkten Ererbte und Erworbene folgt die Hauptüberschrift Ererbte mit ihren Unterpunkten (Einteilung, Syndrome etc.), es gibt aber keine weitere Hauptüberschrift Erworbene mit entsprechenden Unterpunkten, was man (zumindest ich) erwarten würde. Wenn ein Kenner der Materie diesen Teilbereich als eigene Hauptüberschrift ausbauen würde, müsste der Leser nicht jeden Link (bzw. Referenz) aus dem Unterpunkt Erworbene einzeln anklicken, um nachzuschauen, ob im dortigen Artikel etwas dazu steht. --Kolya (Diskussion) 14:00, 29. Jun. 2013 (CEST)

Therapie

Mir gefällt nicht, das hier Traubenzucker als Energiezufur angegeben wird. Dieser wird viel zu schnell verstoffechselt und kann bei Komplex-I-Defekten auch zu einer Laktatazidose führen. Ich schlage vor Nährstoffe allgemein anzugeben, damit den verschiedenen Defekten Rechnung getragen wird. --Merwill (Diskussion) 23:13, 2. Okt. 2016 (CEST)

Anzahl der Mitochondrien in der Eizelle

Im Artikel zu den Mitochondrien steht, dass die weibliche Eizelle hunderttausende Mitochondrien enthält. Hier im Artikel stehen ein paar hundert. Was stimmt nun? --49.194.73.101 15:08, 10. Nov. 2017 (CET)