Diskussion:N-Ethylcarbazol
Letzter Kommentar: vor 8 Jahren von FK1954 in Abschnitt Herstellung
Der Artikel wurde im Juli 2011 in der Redaktion Chemie diskutiert. Die archivierte Diskussion betreffs Verwendung als Wasserstoffträger ist dort im Archiv zu finden. |
Herstellung
BearbeitenDie Ethylierung des Kaliumcarbazolats erfolgt doch sicherlich durch Diethylsulfat, nicht Diethylsulfid, oder? Ich berichtige das mal entsprechend, bitte dann um Sichtung, danke und gruß,--109.193.164.130 17:08, 15. Aug. 2011 (CEST)
- Nein, der Eintrag ist referenziert. Eine Vermutung Deinerseits kann daher nicht reichen, eine Quelle solllest Du schon haben.-- Mabschaaf 17:24, 15. Aug. 2011 (CEST)
- Diethylsulfid war aber sehr unplausibel. --FK1954 (Diskussion) 22:45, 18. Aug. 2016 (CEST)
Strukturformel
BearbeitenBeim Nachzählen der Kohlenstoffatome komme ich nur auf 13 nicht auf 14! Das Carbazol hat 12 C-Atome, das Ethyl-Carbazol doch nur ein C-Atom mehr oder?(nicht signierter Beitrag von 80.137.223.80 (Diskussion) 14:17, 22. Okt. 2011 (CEST))
- Eine Ethylgruppe hat immer die Summenformel C2H5, die Abbildung ist völlig korrekt.--Mabschaaf 14:23, 22. Okt. 2011 (CEST)
Die Summenformel ist Ethylcabazol, die Strukturformel ist aber Methylcabazol, daher kommen die Unstimmigkeiten meine ich. Bonnsued (nicht signierter Beitrag von 80.137.223.138 (Diskussion) 12:09, 23. Okt. 2011 (CEST))
- Äh, nein. Beides ist vollkommen korrekt und Ethylcarbazol. Vielleicht rührt die Verwirrung daher, dass nur das -CH3 explizit hingeschrieben ist, die geknickte Linie impliziert aber eine zusätzliche −CH2−-Gruppe. Ausführlich steht das in Skelettformel.--Mabschaaf 12:19, 23. Okt. 2011 (CEST)