Diskussion:Ocrelizumab

Kritik an der Preispolitik

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Man kann den Abschnitt gerne drinlassen allerdings bitte etwas reflektierter: Rituximab stand noch nie offiziell MS-Patientinnen zur Verfügung, es gab nie dazu große Studien und nie eine Zulassung. Es wurde teilweise Off-Label eingesetzt und in jedem Fall musste ein Einsatz bei der Kasse genehmigt werden. Zudem was bedeutet "fast identisch"? Humanisiert und chimär sind unabhängig von der Struktur große Unterschiede. ^[1]^[2]^[3] Grüße --Thomasione (Diskussion) 10:05, 21. Feb. 2018 (CET)Beantworten

Habe PML von Tysabri bekommen

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abe PML von Tysabri bekommen 77.3.249.26 14:07, 29. Jun. 2021 (CEST)Beantworten

Was heißt CD20-positiv?

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Weder aus diesem noch aus dem Artikel B-Lymphozytenantigen CD20 geht hervor, was das "positiv" in dem Zusammenhang bedeutet. --77.20.88.229 20:10, 6. Nov. 2022 (CET)Beantworten

Verabreichung

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Nach Überprüfung bitte um Ergänzung (nach Komedikation ... eingesetzt.): Die subkutane Formulierung von Ocrelizumab wurde im Juni 2024 zugelassen. Eine klinische Studie hatte gezeigt, dass die subkutane Verabreichung der Infusion nicht unterlegen ist. [Quelle neu: https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2024-06-25 ) --RocheGrenzach (Diskussion) 18:22, 29. Aug. 2024 (CEST)Beantworten

↑ Website der EMA (abgerufen am 21. Februar 2018)
↑ Artikel in der DAZ (abgerufen am 21. Februar 2018)
↑ Artikel in der Apotheken Umschau (abgerufen am 21. Februar 2018)

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[1] Website der EMA (abgerufen am 21. Februar 2018)

[2] Artikel in der DAZ (abgerufen am 21. Februar 2018)

[3] Artikel in der Apotheken Umschau (abgerufen am 21. Februar 2018)

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