Diskussion:Pauson-Khand-Reaktion

Regioisomere

Letzter Kommentar: vor 14 Jahren1 Kommentar1 Person ist an der Diskussion beteiligt

Meiner Meinung nach sollten ausschließlich die beiden Isomere 1 und 4 mit dem größeren Rest der Alkin-Verbindung als Nachbar zur Carbonylfunktion entstehen. Die beiden Isomere entstehen dabei aufgrund der beiden verschiedenen Orientierungen, die das Olefin bei der Komplexierung an das sterisch weniger gehinderte Cobaltatom einnehmen kann.

Quelle:
http://werz.chemie.uni-goettingen.de/download/Co_in_der_OC_141207.pdf
http://www.organische-chemie.ch/OC/Namen/Pauson-Khand.htm

--87.178.49.55 14:30, 16. Feb. 2010 (CET)Beantworten

Pfeile

Letzter Kommentar: vor 9 Jahren1 Kommentar1 Person ist an der Diskussion beteiligt

Die Elektronenschiebepfeile bei der Insertion des CO sind falsch. Wenn bei -|C≡O|+ das freie Elektronenpaar am C-Atrom vom Cobalt komplexiert wird und die Dreifachbindung am Edukt angreift, verbleibt eine positive Ladung am Sauerstoff. Stattdessen sollte die Dreifachbindung zum Sauerstoff klappen und das C-Co Bindung des Edukts auf das CO-Kohlenstoffatom übertragen werden. (nicht signierter Beitrag von 130.149.215.11 (Diskussion) 15:17, 6. Jul 2015 (CEST))

Vielen Dank für den Hinweis. Der diskutierte Reaktionsmechanismus wurde entsprechend verändert. MfG --Jü (Diskussion) 12:03, 7. Jul. 2015 (CEST)Beantworten

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