Diskussion:Petasis-Reagenz

Einführung größerer Reste

Letzter Kommentar: vor 9 Jahren1 Kommentar1 Person ist an der Diskussion beteiligt

Gibt’s für die Einführung größerer Reste auch eine Beispiel oder eine Quelle? Meinem Wissen nach ist der Vorteil gegenüber dem Tebbe-Reagenz lediglich die fehlende Lewis-Acidität, da kein Aluminium enthalten ist. Hierdurch wird die Einführung von Methylengruppen auch bei sensitiven Substraten (z.B. Anhydride, Silylester) möglich (siehe Kürti, László und Czakó, Barbara: Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis).--Sasub (Diskussion) 13:01, 3. Aug. 2015 (CEST)Beantworten

Petasis Reagenz Herstellung

Letzter Kommentar: vor 4 Jahren1 Kommentar1 Person ist an der Diskussion beteiligt

Hallo,

Müsste bei der Herstellung der Petasis Reagenz nicht Li-Cl statt Me-Cl eliminiert werden?

Viele Grüße

Lea (nicht signierter Beitrag von 91.106.123.186 (Diskussion) 13:16, 29. Sep. 2020 (CEST))Beantworten

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