Diskussion:Phenylethanal

fehlende Quelle

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für

Oxidation von 2-Phenylethanol mit Chromsäure

Also m.e. ist Chromsäure um einiges zu stark, das oxidiert bis zur Carbonsäure, wenn es nicht sogar die Benzyl-Stellung abbaut (zur Benzoesäure). In der engl. Wiki findet sich auch nichts hierzu. Bitte Quelle nachtragen, sonst wird es gelöscht. --Drdoht (Diskussion) 17:35, 23. Dez. 2014 (CET)Beantworten

Guten Tag,

im Organikum (23. Auflage) Seite 435/436 steht, dass mittels Chromsäure Aldehyde aus primären Alkoholen synthetisiert werden können. Dies muss allerdings unter kontinuierlicher Abtrennung des Reaktionsprodukts erfolgen um nicht zur Säure durchzuoxidieren.

Im Text steht außerdem, dass die Bildung des Trioxans eine Selbstkondensation sei, ich denke hier, dass es sich um eine Addition/Trimerisierung handelt, da kein Wasser abgespalten wird. Dies bedarf der Prüfung. --2A02:C6A0:3052:202:5CA5:D549:4818:F018 14:53, 27. Nov. 2023 (CET)Beantworten

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