Diskussion:Reduktionsmittel

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Wäre eine Tabelle in folgenden Art sinnvoll? Praktisch wäre sie sicher um die stärken der Hydridreagenzien zu vergleichen. Talos 15:03, 10. Jul 2005 (CEST)

schmonkdudel LiAlH₄	Alkohol	keine Reaktion	primäre Amine	primäre Alkohole	primäre Alkohole	primäre Alkohole	primäre Alkohole
Natriumborhydrid NaBH₄	Alkohol							Amine
Lithiumborhydrid LiBH₄ reaktiver als NaBH₄
NaBH₃CN relativ schwach, reduziert selektiv Imine und Aldehyde
LiBH(OAc)₃CN Reduktion von Aldolen zu anti-1,2-Diolen

Bekanntere Stoffe

Letzter Kommentar: vor 14 Jahren2 Kommentare2 Personen sind an der Diskussion beteiligt

Wäre es nicht sinniger, bekanntere Stoffe als "Natriumthiosulfat" zu nutzen? Das kennt doch eh kein Schwein,außerdem studiere ich in yale unddeshalb habe ich recht, wenn ich sage, dass dies unssinig ist. Heil Mama--84.62.48.254 14:31, 9. Sep. 2009 (CEST)Beantworten

Natriumthiosulfat ist durchaus bekannt-- Tmmaster 23:04, 2. Okt. 2010 (CEST)Beantworten

Quellen

Letzter Kommentar: vor 8 Jahren1 Kommentar1 Person ist an der Diskussion beteiligt

Wo sind die Quellen? (nicht signierter Beitrag von 84.39.86.170 (Diskussion) 14:05, 12. Nov. 2016 (CET))Beantworten

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