Diskussion:Reformatzki-Reaktion
Letzter Kommentar: vor 8 Jahren von Jü in Abschnitt Fehler in der Beschreibung des Mechanismus
Fehler in der Beschreibung des Mechanismus
BearbeitenBei der Beschreibung des Mechanismus (erste Abbildung, Entstehung des Reformatzki-Reagens) ist das Reformatzki-Reagens mit einer Kohlenstoff-Zink-Bindung dargestellt. Tatsächlich ist das Zink aber an den Sauerstoff gebunden, da das Reagens in der Enolform vorliegt (vgl. dazu Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers: Organic Chemistry. 1st Auflage. Oxford University Press, 2001, ISBN 978-0-19-850346-0 (englisch)., Seite 706). --2001:629:2200:740:E4C6:A6A9:5FE2:73E9 15:30, 22. Aug. 2016 (CEST)
- Die (vereinfachte) Halbstrukturformel EtOOC–C–ZnBr ist so in einer Publikation angegeben: J. Maiz, A. Arrieta, X. Lopez, J. M. Ugalde, F. P. Cossio, K. Fakultatea, E. H. Unibertsitatea, B. Lecea, Tetrahedron Letters 1993, 34, S. 6111, doi.org/10.1016/S0040-4039(00)61743-4. Nähere Informationen über ein ähnliches "Dimer" (mit "zitierter" Röntgenstrukturanalyse) finden sich hier: Michael B. Smith: March's advanced organic chemistry, John Wiley & Sons, 7. Auflage, 2013, S. 1129−1130, ISBN 978-0-470-46259-1. Viele Reaktionsmechanismen in der OC sind „Vorschläge“ nicht mehr aber auch nicht weniger. Viele Grüße --Jü (Diskussion) 19:55, 22. Aug. 2016 (CEST)