Diskussion:Ribose

Vorkommen

In der DNA kommt die Desoxyribose vor. Der Autor will vermutlich sagen, dass Ribose in der RNA vorkommt--Oliver s. 5. Jul 2005 17:23 (CEST)

  Habe ich mal Eingetragen-- Linux-freak-gf 20:59, 14. Jul 2006 (CEST)

strukturabbildung

die strukturabbilung ist nicht identisch mit der summenformel, das sauerstoffatom müsste wahrscheinlich durch einen knick mit abgehender oh gruppe ersetzt werden?

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Könntet Ihr bitte in diesem Wikipedia-Eintrag die Strukturformel der Ribose in der Sessendarstellung überprüfen. Ich bin mir nicht sicher, aber ich glaube, das ist nicht die Strukturformel von Ribose, sondern Xylose! (nicht signierter Beitrag von 195.37.186.217 (Diskussion) 17:11, 12. Jun. 2021 (CEST))

Die Sesselkonformation der beta-D-Ribopyranose und alpha-D-Ribopyranose sind an Lokantenziffer 3 falsch konfiguriert und zeigen deshalb keine Ribose sondern alpha-D-Xylopyranose und beta-D-Xylopyranose.

https://molvis.cup.uni-muenchen.de/3d-molekule/isomere/d-ribose/

Deskriptor (Chemie)#α-, β- --Florian Boser (Diskussion) 21:18, 27. Jun. 2023 (CEST)

Die Abbildung wurde nun entfernt. --nanu _*diskuss 09:08, 29. Jun. 2023 (CEST)

Überarbeitung nötig

So wie der Artikel jetzt steht ist er zu ungenau und reitet an den falschen Stellen irreführend auf Details herum. ATP&Co sind nicht die einzigen Ribosefuranoside bzw. -tide die eine entscheidende Rolle spielen, etc...

Ribose ist ein in der Natur häufig vorkommendes Monosaccharid mit fünf C-Atomen (Pentose). Sie bildet zusammen mit Nucleobasen die Ribonucleoside bzw. als Phosphorsäureester Ribonukleotide und ist damit Bestandteil vieler lebenswichtiger Verbindungen von Organismen, zum Beispiel als RNA-Rückgrat, Coenzyme, chemischen Energieträgern (bspw. ATP) sowie als Second messenger (bspw. cAMP). Im menschlichen Organismus kann Ribose aus anderen Monosacchariden über den Pentosephosphat-Zyklus synthetisiert werden. Als Desoxyderivat Desoxyribose ist sie integrale Bestandteil z.B. der DNA.

Als Anfang... *gähn*--Wonkoderverstaendige 22:36, 19. Dez. 2006 (CET)

Ich würde gerne unter Weblinks das DGK aufnehmen, es ist sicher auch für die Überarbeitung interessant: Wirkweise und Einsatzmöglichkeiten von D-Ribose oder Lexikon Biosubstanzen D-Ribose --Fixi 10:18, 16. Mär. 2010 (CET)

Widerspruch zu englischer Version

Mir ist vorhin aufgefallen, dass sich der englische und der deutsche Artikel bezüglich des Vorkommens der Ribose in wässriger Lösung widersprechen. Wollte ich einfach mal erwähnen... (nicht signierter Beitrag von 129.132.210.57 (Diskussion) 21:55, 12. Dez. 2011 (CET))

Erwähnung der Desoxyribose

Ich habe vor, die Desoxyribose in diesem Artikel zu erwähnen. Vor dem Abschnitt über das Vorkommen von Ringen in wässriger Lösung würde ich diesen Satz einfügen, wie er in ähnlicher Weise in weiter oben stehenden Diskussionsabschnitt "Überarbeitung nötig" steht.

Die Desoxyribose, bei der die Hydroxygruppe am zweiten Kohlenstoffatom fehlt, ist wichtiger Bestandteil der DNA (Desoxyribonukleinsäure).

Viele Grüße, Anoon (Diskussion) 11:00, 25. Aug. 2014 (CEST)

Bezifferung

"In den Nukleosiden ist die Ribose über das C1-Atom mit einer Nukleobase verknüpft" Kann man vom Leser erwarten, dass er weiß, wo das C1 bzw. C5-Atom ist? Die Formel sollte beziffert werden!--Durfo (Diskussion) 15:56, 2. Okt. 2020 (CEST)

Geschmack?

Schmeckt Ribose (bzw. die wässrige Lösung davon) süß? Wenn ja, mit welcher "Süßkraft"? --RokerHRO (Diskussion) 19:55, 10. Okt. 2020 (CEST)

optische Aktivität?

rechts- oder linksdrehend? --89.14.177.250 23:14, 2. Feb. 2024 (CET)

D-Ribose ist linksdrehend (-), L-Ribose rechtsdrehend (+); im Racemat liegen beide vor. --nanu _*diskuss 08:05, 3. Feb. 2024 (CET)