Diskussion:Trinukleotiderkrankungen

Vorschlag Erbgang

Letzter Kommentar: vor 12 Jahren2 Kommentare2 Personen sind an der Diskussion beteiligt

Ich würde vorschlagen noch den Erbgang (ad oder arez oder anderer) in den Tabellen beizufügen. --85.169.120.144 01:32, 13. Jan. 2012 (CET)Beantworten

Zu löschen:

Die Myotone Dystrophie Typ2 ist keine Trinukleotidexpansion, denn es sind die Basen CCTG betroffen. Nachzulesen im entspr. Artikel.

Zu ergänzen:

Dystrophia myotonica congenita (a dom vererbte Muskeldystrophie; CTG-Repeat), Dystrophia myotonica Curschmann-Steinert (a dom vererbte Muskeldystrophie) (nicht signierter Beitrag von 213.47.203.164 (Diskussion) 17:39, 20. Feb. 2011 (CET)) Beantworten

Letzter Kommentar: vor 9 Jahren1 Kommentar1 Person ist an der Diskussion beteiligt

Könnte sich ein Fachmann einmal diese aktuelle Seite über Ätiologie und Therapiehoffnungen der Friedreich-Ataxie in medscape ansehen? Eventuell sind die Erkenntnisse bei Friedreich-Ataxie oder bei Trinukleotiderkrankungen einzubauen? http://www.medscapemedizin.de/artikelansicht/4903125 Die Seite führt mit weiteren Verweisen auf ernsthafte Quellen und könnte gut zitiert werden. --Cantakukuruz (Diskussion) 20:43, 24. Feb. 2015 (CET)Beantworten

Letzter Kommentar: vor 8 Jahren1 Kommentar1 Person ist an der Diskussion beteiligt

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