Diskussion:Tris(hydroxymethyl)aminomethan

pks

Der Wert gilt wohl für TRIS-HCl, das sollte angemerkt werden. 79.254.20.171 13:11, 23. Nov. 2010 (CET)

Er gilt für das Ammoniumion allgemein. Ich bevorzuge bei Basen aber pKb-Werte, um Irrtümern vorzubeugen. --FK1954 21:01, 23. Nov. 2010 (CET)

Sicherheitshinweise

Nicht in Anh. 1, RL 67/548/EWG gelistet - Quellenangabe fehlt!--Dr.cueppers - Disk. 11:41, 3. Apr. 2007 (CEST)

Ich habe bei verschiedenen Quellen unterschiedliche Angaben gefunden:

• Xi; R 36/38 [1]
• Xi; R 36-37-38 [2]
• Xn; R 22-36 [3]
• keine [4]

Was nun? Wahrscheinlich müssten die strengsten Angaben übernommen werden. --Leyo 00:46, 4. Apr. 2007 (CEST)

Die letzten drei Angaben scheinen sich auf konzentrierte Puffer oder sonstige Zubereitungen mit TRIS zu beziehen, daher würde ich am ehesten die Angaben der Uni Bayreuth verwenden. Bei euSDB habe ich folgende Sicherheitsdatenblätter von Merck und Roth gefunden [5] [6], die ebenfalls Xi R 36/38 angeben. --NEUROtiker 01:52, 4. Apr. 2007 (CEST)

Klingt überzeugend, zumal genau diese Angaben auch schon im Artikel genannt werden. Im Artikel ist aber auch ein S-Satz (28) aufgeführt, der bei keiner Quelle genannt wird. --Leyo 11:38, 4. Apr. 2007 (CEST)

Die Quelle für den S-Satz (28) stammt von Merck (siehe oben). --Hoffmeier 01:27, 5. Apr. 2007 (CEST)

Ich sehe bei Merck nur S26, aber nicht S28. Danke übrigens für deine Bearbeitung des Artikels. --Leyo 10:01, 5. Apr. 2007 (CEST)

Wer lesen kann ist klar im Vorteil! War ein Fehler von mir, hab die S28 ausgetauscht. --Hoffmeier 06:43, 6. Apr. 2007 (CEST)

Versionsgeschichte von Trometamol

Versionsgeschichte von Trometamol zum Zeitpunkt der Zusammenfassung:

• 2007-04-04 20:02 (diff) Leyo (Mit de:TRIS zusammengeführt [7])
• 2007-04-03 18:23 (diff) Ayacop (kat)
• 2007-04-03 10:05 (diff) (minor) Schwalbe (bildfix)
• 2007-03-29 02:25 (diff) (minor) PortalBot (bot) (Teilumsetzung "Prettytable", Bugs unter de:Vorlage_Diskussion:Prettytable/Bugs melden)
• 2006-12-12 20:21 (diff) (minor) Orci (Kat)
• 2006-05-05 13:31 (diff) (minor) Thiesi
• 2006-02-28 14:00 (diff) 84.165.72.178 (anon) (/* Gehaltsbestimmung */)
• 2005-07-14 21:46 (diff) Scientist
• 2005-07-14 21:37 (diff) Scientist
• 2005-06-21 22:02 (diff) (minor) Shimon (Klassische Verfahren in Text ingefügt)
• 2005-06-18 14:48 (diff) Shimon
• 2005-06-18 14:47 (diff) Shimon
• 2005-06-18 14:46 (diff) Shimon
• 2005-06-18 14:44 (diff) Shimon

Vergleich mit der englischen WikiSeite

Beim Vergleich mit der englischen WikiSeite ist mir folgendes aufgefallen:

"...da sie auf viele Enzyme nicht inhibierend wirkt." deutsche Seite

"it is reported that Tris inhibits a number of enzymes [2][3], and therefore, it should be used with care when studying proteins." englische Seite

Welche Aussage ist näher an der Wahrheit? (nicht signierter Beitrag von 128.176.249.2 (Diskussion | Beiträge) 13:59, 4. Sep. 2009 (CEST))

Sonstiges

"Das bedeutet: Beim Abkühlen sinkt der pH-Wert bzw. steigt beim Erwärmen." Das ist falschrum, kann das mal einer ändern. (nicht signierter Beitrag von 134.93.248.79 (Diskussion) 12:05, 11. Apr. 2011 (CEST))

Synthese

Laut Arzneibuch-Kommentar handelt es sich bei der Reaktion von Nitromethan und Formaldehyd um eine Michael-Addition. (nicht signierter Beitrag von 93.209.99.85 (Diskussion) 03:51, 1. Jul. 2019 (CEST))