Distearylethylendiamid
chemische Verbindung
Distearylethylendiamid (engl. häufig Ethylene bis(stearamide) – EBS) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Distearylethylendiamid | ||||||||||||||||||
| Andere Namen | |||||||||||||||||||
| Summenformel | C38H76N2O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weiß bis gelblicher Feststoff[2] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 593,03 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,99–1,01 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
BearbeitenDistearylethylendiamid kann durch Reaktion von Ethylendiamin mit Octadecansäure unter einer Stickstoffatmosphäre gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
BearbeitenDistearylethylendiamid ist ein brennbarer weiß bis gelblicher Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung über 200 °C.[2]
Verwendung
BearbeitenDistearylethylendiamid wird für Gleitmittel, Trennmittel, Antistatika, Pigmentdispersionshilfsmittel, Öl-basierten Antischaummittel und Additiv für Beschichtungen verwendet.[3]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ Eintrag zu ETHYLENE DISTEARAMIDE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 24. Oktober 2021.
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu Distearylethylendiamid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 16. August 2014. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c Datenblatt N,N′-Ethylenebis(stearamide) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. August 2014 (PDF).
- ↑ Eintrag zu N,N'-Ethylene distearylamide in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 16. August 2014.