Klassifikation nach ICD-10
Q87.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Eastman-Bixler-Syndrom oder Fazio-kardio-renales Syndrom ist eine sehr seltene vermutlich angeborene Erkrankung mit geistiger Behinderung, Hufeisennieren und angeborenen Herzfehlern.[1]

Die Bezeichnung bezieht sich auf eine Fallbeschreibung durch die Autoren J. R. Eastman und den US-amerikanischen Zahnarzt und Genetiker D. Bixler[2] von 1977.[3]

Vorkommen

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Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.[1] Bislang wurden nur zwei Familien beschrieben.

Klinische Erscheinungen

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Unter den Dysmorphiezeichen finden sich Plagiozephalie, Jochbeinhypoplasie, breiter Nasenrücken, schmales Philtrum, eine Gaumenspalte und verminderte Zahnanlagen. Unter den Herzfehlern fand sich eine Endokard-Fibroelastose und ein Prolaps der Trikuspidalklappe.

Literatur

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  • A. J. Brambila Tapia, A. I. Vásquez Velásque, M. G. González Mercado, A. Macías Chumacera, B. E. Gutierrez-Amavizca, R. A. Lara Aguilar, C. R. Pérez Juárez, A. Moreno Andrade, L. E. Figuera: Faciocardiorenal syndrome: a wide clinical spectrum? In: Genetic counseling. Band 23, Nummer 1, 2012, S. 51–56, PMID 22611642.
  • N. C. Nevin, A. E. Hill, D. J. Carson: Facio-cardio-renal (Eastman-Bixler) syndrome. In: American journal of medical genetics. Bd. 40, Nr. 1, Juli 1991, S. 31–33, ISSN 0148-7299. doi:10.1002/ajmg.1320400106. PMID 1887846.

Einzelnachweise

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  1. a b Eintrag zu Fazio-kardio-renales Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 28. Juli 2024.
  2. Who named it
  3. J. R. Eastman, D. Bixler: Facio-cardio-renal syndrome: a newly delineated recessive disorder. In: Clinical genetics. Bd. 11, Nr. 6, Juni 1977, S. 424–430, ISSN 0009-9163. PMID 880742.
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