Ethyl-(2Z)-4-(benzyloxy)-2-brom-2-butenoat

chemische Verbindung

Ethyl-(2Z)-4-(benzyloxy)-2-brom-2-butenoat ist eine chemische Verbindung.

Strukturformel
Strukturformel von Ethyl-(2Z)-4-(benzyloxy)-2-brom-2-butenoat
Allgemeines
Name Ethyl-(2Z)-4-(benzyloxy)-2-brom-2-butenoat
Summenformel C13H15BrO3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 552321-92-3
ChemSpider 9418521
Wikidata Q112874584
Eigenschaften
Molare Masse 299,16 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Gewinnung und Darstellung

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Ethyl-(2Z)-4-(benzyloxy)-2-brom-2-butenoat kann durch eine Wittig-Reaktion mit Benzyloxyacetaldehyd[2] und Ethyl-brom(triphenylphosphoranyliden)acetat[3] synthetisiert werden.[4]

Verwendung

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Ethyl-(2Z)-4-(benzyloxy)-2-brom-2-butenoat ist ein Edukt von Trachelanthamidin.

Einzelnachweise

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  1. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  2. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Benzyloxyacetaldehyd: CAS-Nr.: 60656-87-3, EG-Nr.: 262-349-7, ECHA-InfoCard: 100.056.663, PubChem: 108989, ChemSpider: 98012, Wikidata: Q63409871.
  3. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Ethyl-brom(triphenylphosphoranyliden)acetat: CAS-Nr.: 803-14-5, PubChem: 11144399, ChemSpider: 9319510, Wikidata: Q82279366.
  4. R.-T. Hsu, N.-C. Chang, M.-Y. Chang: Formal Synthesis of ±-Trachelanthamidine via Base-Induced Formal [3+2] Annulation and Intramolecular Cyclization. In: Journal of the Chinese Chemical Society. Band 53, Nr. 4, 2006, S. 945–954, doi:10.1002/jccs.200600126.