Ethylenglycolmonopropylether
Ethylenglycolmonopropylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glycolether.
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Ethylenglycolmonopropylether | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C5H12O2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
entzündliche, farblos bis gelbliche, fast geruchlose, ölige Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 104,15 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Dichte |
0,91 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−75 °C[1] | |||||||||||||||
| Siedepunkt |
150 °C[1] | |||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,413 (20 °C)[3] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| MAK |
Schweiz: 20 ml·m−3 bzw. 85 mg·m−3[5] | |||||||||||||||
| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
BearbeitenEthylenglycolmonopropylether wird durch Reaktion von Ethylenoxid mit 1-Propanol und einem geeigneten Katalysator gewonnen. Im Jahr 2002 wurden in den USA mehr als 4500 t hergestellt.[6]
Verwendung
BearbeitenEthylenglycolmonopropylether wird als Lösungsmittel in der Lackindustrie und in Drucktinten verwendet.[1] Es ist heute nur noch wenigen Spezialanwendungen vorbehalten. Es wurde industriell durch andere ähnliche Lösemittel ersetzt.[7]
Eigenschaften
BearbeitenGlycolmonoalkylether verhalten sich inert gegenüber Leichtmetallen wie Aluminium oder Magnesium. Am Siedepunkt ist jedoch eine langsame oberflächliche Korrosion zu beobachten.[8]
Sicherheitshinweise
BearbeitenDie Dämpfe von Ethylenglycolmonopropylether können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 51 °C, Zündtemperatur 230 °C) bilden.[1] Die Verbindung reagiert heftig mit starken Oxidationsmitteln.[9]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu Ethylenglykolmonopropylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Eintrag zu Ethylene Glycol Mono-n-propyl Ether bei TCI Europe, abgerufen am 27. Juni 2011.
- ↑ Datenblatt Ethylene glycol monopropyl ether bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. Oktober 2016 (PDF).
- ↑ Eintrag zu 2-(propyloxy)ethanol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 2807-30-9 bzw. Ethylenglycolmonopropylether), abgerufen am 2. November 2015.
- ↑ OECD: Screening Information Dataset (SIDS) Initial Assessment Report (SIAR) für Ethanol, 2-propoxy-, abgerufen am 6. November 2014.
- ↑ BASF - Lösemittelübersicht
- ↑ C. Yoshimura, T. Ogura, in Keikinzoku 32, 443-50 (1982); es ist hierbei unklar, ob Luftsauerstoff ausgeschlossen worden war. Wasserzusatz unterdrückte die Aluminiumkorrosion, beschleunigte die Magnesiumkorrosion. (Journal of Japan Institute of Light Metals)
- ↑ Pohanish, R.P.; Greene, S.A.: Wiley Guide to Chemical Incompatibilities, John Wiley and Sons Inc. 2003, ISBN 0-47 1-23859-7.