Eticyclidin
Eticyclidin ist ein dissoziatives Narkosemittel mit halluzinogenen Wirkungen. Es ähnelt in seiner Wirkung dem Phencyclidin (PCP), ist aber etwas potenter.
| Strukturformel | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Eticyclidin | ||||||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||||||
| Summenformel | C14H21N | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
| |||||||||||||
| Arzneistoffangaben | |||||||||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 203,329 g·mol−1 | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
| |||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Entwicklung
BearbeitenPCE wurde in den 1970er Jahren von Parke-Davis entwickelt und unter dem Codenamen CI-400 auf sein anästhetisches Potenzial hin untersucht.[2] Die Forschung an PCE wurde nach der Entwicklung von Ketamin, einem ähnlichen Stoff mit günstigeren Eigenschaften, nicht fortgesetzt. PCE ist etwas wirksamer als PCP,[3] aber sein unangenehmer Geschmack und die Tendenz, Übelkeit zu verursachen, machten es bei den Konsumenten weniger beliebt.
Rechtlicher Status
BearbeitenAufgrund seiner Ähnlichkeit in den Wirkungen mit PCP wurde PCE in den 1970er Jahren in den USA verboten, obwohl es in den 1970er und 1980er Jahren nur kurzzeitig konsumiert wurde und heute wenig bekannt ist. In Deutschland ist Eticyclidin in Anlage I des Betäubungsmittelgesetzes aufgeführt und ebenfalls verboten.
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ L. Levy, D. E. Cameron, R. C. Aitken: Observation on two psychotomimetic drugs of piperidine derivation--CI 395 (sernyl) and CI 400. In: The American Journal of Psychiatry. Band 116, März 1960, S. 843–844, doi:10.1176/ajp.116.9.843, PMID 14416411.
- ↑ A. Kalir, H. Edery, Z. Pelah, D. Balderman, G. Porath: 1-Phenycycloalkylamine derivatives. II. Synthesis and pharmacological activity. In: Journal of Medicinal Chemistry. Band 12, Nr. 3, Mai 1969, S. 473–477, doi:10.1021/jm00303a030, PMID 4977945.