Faecalibacterium prausnitzii
Faecalibacterium prausnitzii ist eine Bakterienart. Sie kommt im Darm von Menschen und anderen Säugetieren vor und wird für den Einsatz als Probiotikum untersucht.
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| Wissenschaftlicher Name | ||||||||||||
| Faecalibacterium prausnitzii | ||||||||||||
| (Hauduroy et al. 1937) Duncan et al. 2002 |
Merkmale
BearbeitenDie Zellen sind stäbchenförmig mit einer Breite von 0,5–0,8 µm und Länge von 2,0–14,0 µm. Manchmal sind sie auch wie eine Sanduhr geformt. Sie treten hauptsächlich einzeln auf. Sporen werden nicht gebildet. Die Gram-Färbung verläuft meist negativ. Die Zellen sind unbeweglich.[1]
Stoffwechsel
BearbeitenFaecalibacterium prausnitzii toleriert keinen Sauerstoff, ist also streng anaerob. Des Weiteren ist die Art chemoorganotrop, es benötigt organische Verbindungen für das Wachstum. Es nutzt hierbei die Gärung (Fermentation) von Kohlenhydraten, Fruktose, Glukose und Stärke als Energiequelle. Durch die Fermentation von Glukose und Acetat (Essigsäure) bildet es Butyrat (Buttersäure), Formiat (Ameisensäure) und D-Laktat.[1]
Mögliche klinische Nutzung
BearbeitenFaecalibacterium prausnitzii wurde aus menschlichen und tierischen Fäkalien isoliert und kommt im Darmtrakt vor. Es wird inzwischen allgemein angenommen, dass F. prausnitzii etwa 5 % der gesamten fäkalen Mikrobiota gesunder Erwachsener ausmacht, doch kann dieser Anteil auf etwa 15 % bei einigen Personen ansteigen.[2]
Veränderungen in der Häufigkeit von F. prausnitzii wurden mit mehreren menschlichen Erkrankungen in Verbindung gebracht und F. prausnitzii wird in Bezug auf probiotische Eigenschaften untersucht. Zu den verschiedenen Krankheiten, bei denen Faecalibacterium prausnitzii eine Rolle bei der Diagnose oder als Probiotikum spielen könnte, zählen Kolitis, Morbus Crohn, Reizdarmsyndrom, Diabetes mellitus und Adipositas. So können Variationen in der Häufigkeit von F. prausnitzii als Biomarker für die Darmgesundheit dienen. Zum Beispiel können niedrige F. prausnitzii-Werte können das Risiko eines Morbus Crohn vorhersagen. Des Weiteren wurde bei Patienten mit Zöliakie im Ileum (Krummdarm) ein Mangel von F. prausnitzii festgestellt, der mit dem Risiko eines postoperativen Rezidivs (also das Wiederauftreten einer Krankheit oder eines Symptoms nach einer Operation) verbunden ist. Auch das Mikrobiom von Patienten mit Diabetes enthält weniger Mengen an Faecalibacterium prausnitzii als bei gesunden Menschen. F. prausnitzii kann sich somit für diagnostische Tests eigenen.
Einige Behandlungen von entzündlichen Darmkrankheiten wirken sich positiv auf den F. prausnitzii-Spiegel aus, was auf seine potenzielle Rolle für die Gesundheit hinweist.[2]
Faecalibacterium prausnitzii bildet Butyrat (Buttersäure) als Stoffwechselprodukt. Diese Verbindung zählt zu den kurzkettigen Fettsäuren (englisch: "Short chain fatty acids", SCFAs). Kurzkettige Fettsäuren sind wichtig für verschiedene physiologische Prozesse im Körper. Butyrat dient nicht nur als Energielieferant für die Darmzellen (Kolonozyten), sondern reduziert auch Entzündungen, Karzinogenese und oxidativen Stress und verbessert die Integrität der Darmbarriere.[3] F. prausnitzii ist hierbei ein wichtiger Butyratproduzent mit nachgewiesener entzündungshemmender Wirkung.[4][2] Die Regulierung seines Vorkommens bei Patienten könnte somit gute therapeutische Anwendungen bieten.[2]
Systematik
BearbeitenDie Zellen von Faecalibacterium prausnitzii reagieren in der Regel bei der Gramfärbung negativ und die Art wurde früher der Gattung Fusobacterium zugeordnet. Die Stämme sind jedoch phylogenetisch nicht mit den echten Fusobacterium-Arten verwandt, sondern bilden eine eigene Gruppe innerhalb des Clostridien-Clusters IV (auch als Clostridium leptum-Cluster bezeichnet) auf der Grundlage von 16S rRNA-Sequenzen.[5][6] Die Gattung wurde dann zu der Familie Ruminococcaceae gestellt, diese Familie wurde später aufgelöst und die Gattungen zu der Familie Oscillospiraceae gestellt.
Faecalibacterium prausnitzii wurde zuerst von Hauduroy und Mitarbeitern im Jahr 1937 beschrieben, damals noch als "Bacteroides praussnitzii". Später wurde zu der Gattung Fusobacterium gestellt und schließlich im Jahr 2002 von Sylvia H. Duncan und Mitarbeitern zu der neu aufgestellten Gattung Faecalibacterium transferiert.[7] In dieser Gattung waren im November 2024 sieben Arten mit einem gültig veröffentlichten Namen enthalten.[8]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b Sylvia H. Duncan und Harry J. Flint: Faecalibacterium In: Bergey's Manual of Systematics of Archaea and Bacteria. 1. Auflage. Wiley, 2015, ISBN 978-1-118-96060-8, doi:10.1002/9781118960608.gbm00674 (wiley.com [abgerufen am 14. November 2024]).
- ↑ a b c d S Miquel, R Martín, O Rossi, Lg Bermúdez-Humarán, Jm Chatel, H Sokol, M Thomas, Jm Wells, P Langella: Faecalibacterium prausnitzii and human intestinal health. In: Current Opinion in Microbiology. Band 16, Nr. 3, Juni 2013, S. 255–261, doi:10.1016/j.mib.2013.06.003 (elsevier.com [abgerufen am 14. November 2024]).
- ↑ S. Sumi, Chandrasekharan C. Kartha: Genetic and Epigenetic Regulation by Gut Microbe-Modulated Metabolites in Chronic Metabolic Diseases. In: Human Microbiome. Springer Nature Singapore, Singapore 2022, ISBN 978-981-16-7671-0, S. 109–127, doi:10.1007/978-981-16-7672-7_5 (springer.com [abgerufen am 13. November 2024]).
- ↑ Chih-Jung Chang, Tzu-Lung Lin, Yu-Ling Tsai, Tsung-Ru Wu, Wei-Fan Lai, Chia-Chen Lu, Hsin-Chih Lai: Next generation probiotics in disease amelioration. In: Journal of Food and Drug Analysis. Band 27, Nr. 3, Juli 2019, S. 615–622, doi:10.1016/j.jfda.2018.12.011, PMID 31324278, PMC 9307044 (freier Volltext) – (elsevier.com [abgerufen am 14. November 2024]).
- ↑ M. D. Collins, P. A. Lawson, A. Willems, J. J. Cordoba, J. Fernandez-Garayzabal, P. Garcia, J. Cai, H. Hippe, J. A. E. Farrow: The Phylogeny of the Genus Clostridium: Proposal of Five New Genera and Eleven New Species Combinations. In: International Journal of Systematic Bacteriology. Band 44, Nr. 4, 1. Oktober 1994, ISSN 0020-7713, S. 812–826, doi:10.1099/00207713-44-4-812 (microbiologyresearch.org [abgerufen am 14. November 2024]).
- ↑ Christophe Lay, Malène Sutren, Violaine Rochet, Katiana Saunier, Joël Doré, Lionel Rigottier‐Gois: Design and validation of 16S rRNA probes to enumerate members of the Clostridium leptum subgroup in human faecal microbiota. In: Environmental Microbiology. Band 7, Nr. 7, Juli 2005, ISSN 1462-2912, S. 933–946, doi:10.1111/j.1462-2920.2005.00763.x (wiley.com [abgerufen am 14. November 2024]).
- ↑ Sylvia H Duncan, Georgina L Hold, Hermie J M Harmsen, Colin S Stewart, Harry J Flint: Growth requirements and fermentation products of Fusobacterium prausnitzii, and a proposal to reclassify it as Faecalibacterium prausnitzii gen. nov., comb. nov. In: International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. Band 52, Nr. 6, 1. November 2002, ISSN 1466-5026, S. 2141–2146, doi:10.1099/00207713-52-6-2141 (microbiologyresearch.org [abgerufen am 14. November 2024]).
- ↑ Gattung Faecalibacterium In: LPSN - List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature
Literatur
Bearbeiten- Sylvia H. Duncan und Harry J. Flint: Faecalibacterium In: Bergey's Manual of Systematics of Archaea and Bacteria. 1. Auflage. Wiley, 2015, ISBN 978-1-118-96060-8, doi:10.1002/9781118960608.gbm00674 (wiley.com [abgerufen am 14. November 2024]).