Foscarnet

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Foscarnet
Andere Namen	Phosphonoameisensäure
Summenformel	CH3O5P
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	3415
ChemSpider	3297
DrugBank	DB00529
Wikidata	Q420387
Arzneistoffangaben
ATC-Code	J05AD01
Wirkstoffklasse	Virostatikum
Wirkmechanismus	DNA-Polymeraseinhibitor
Eigenschaften
Molare Masse	126,01 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐319‐335
	P: 261‐305+351+338
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Foscarnet ist ein antiviral wirksamer Arzneistoff (Virostatikum), der hauptsächlich zur Behandlung von Herpesviren bei vorliegenden Resistenzen gegen andere Virostatika eingesetzt wird. Das Wirkspektrum umfasst das Cytomegalievirus, die Herpes-simplex-Viren und das Varizella-Zoster-Virus. Foscarnet wird als Natriumsalz^[2] unter den Markennamen Foscavir^® (CH) und Triapten^® (D) vertrieben und unterliegt der ärztlichen Verschreibungspflicht.

Pharmakologie

Anwendungsgebiete

Foscarnet ist zur systemischen Behandlung einer Lebens- und augenlichtbedrohenden Erkrankung durch Cytomegalieviren sowie zur Behandlung akuter Schleimhautinfektionen durch aciclovirresistente Herpesviren bei Patienten mit AIDS zugelassen. Auch bei einer Herpes-simplex-Enzephalitis wird Foscarnet als Alternative bei bestehender Aciclovir-Resistenz eingesetzt. Die Applikation erfolgt intravenös. Die Halbwertszeit im Blut beträgt 3,3–6,8 Stunden.

Als Inhaltsstoff in Hautcremes wird Foscarnet lokal zur Behandlung von Haut- und Schleimhautinfektionen durch Herpes-Simplex-Virus Typ 1 und 2, wie Herpes labialis, Herpes genitalis und Herpes integumentalis, eingesetzt. Die Wirksamkeit dieser Anwendungsform ist jedoch nicht belegt und Nebenwirkungen werden befürchtet.^[3]

Wirkmechanismus

Foscarnet ist ein Analogon des Pyrophosphats. Als solches blockiert es die Pyrophosphatbindungsstelle der DNA-Polymerase und der Reversen Transkriptase und ist somit ein selektiver Inhibitor dieser viralen Enzyme.

Nebenwirkungen

Einzelnachweise

↑ ^a ^b Datenblatt Sodium phosphonoformate tribasic hexahydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. November 2016 (PDF).
↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Foscarnet-Trinatrium-Anhydrat: CAS-Nr.: 63585-09-1, EG-Nr.: 695-653-7, ECHA-InfoCard: 100.224.300, PubChem: 44561, ChemSpider: 40540, DrugBank: DBSALT000200, Wikidata: Q27225687.
↑ Cremes gegen Lippenherpes - Mehr Spreu als Weizen, Artikel (pdf-Datei) in der Zeitschrift Gute Pillen - Schlechte Pillen, 2008 / Ausgabe 04, S. 03.

[Sigma-1] Datenblatt Sodium phosphonoformate tribasic hexahydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. November 2016 (PDF).

[2] Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Foscarnet-Trinatrium-Anhydrat: CAS-Nr.: 63585-09-1, EG-Nr.: 695-653-7, ECHA-InfoCard: 100.224.300, PubChem: 44561, ChemSpider: 40540, DrugBank: DBSALT000200, Wikidata: Q27225687.

[3] Cremes gegen Lippenherpes - Mehr Spreu als Weizen, Artikel (pdf-Datei) in der Zeitschrift Gute Pillen - Schlechte Pillen, 2008 / Ausgabe 04, S. 03.

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[3]