Gasperini-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
G46.3	Hirnstammsyndrom
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Gasperini-Syndrom ist ein sehr seltenes Hirnstammsyndrom (alternierendes Pons-Syndrom) aufgrund einer Läsion kaudal in der Brückenhaube mit den Hauptmerkmalen einer ipsilateralen Lähmung des III. bis XII. Hirnnervens und kontralateralen Sensibilitätsstörung.^[1]

In der gegenwärtigen medizinischen Literatur wird der Begriff für die Kombination von ipsilateraler (gleichseitiger) Läsion des V. bis VII. Hirnnervens mit kontralateraler (auf der Gegenseite befindlicher) halbseitiger Hypästhesie verwendet.^[2]

Synonym wird der Begriff Brückenhaubensyndrom verwendet.

Die Bezeichnung bezieht sich auf den Autor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1912 durch den Italienischen Arzt Ubaldo Gasperini.^[3]

Klinische Erscheinungen

Die Klinik richtet sich nach den vorliegenden Nervenausfällen, s. V. Nervus trigeminus (Drillingsnerv), VI. Nervus abducens (Augenabziehnerv) und VII. Nervus facialis (Gesichtsnerv).

Ursächlich liegen meist ein Infarkt oder eine Blutung in den Pons zugrunde.^[2]

Literatur

Riwaj Bhagat, Siddharth Narayanan u. a.: Gasperini Syndrome: A Case Report and Systematic Review and Proposing a New Definition. In: Case Reports in Neurology, 2021, 12, S. 433; doi:10.1159/000510845.
R. Iorio: Teaching NeuroImages: Gasperini syndrome. In: Neurology, Januar 2018, Band 90, Nummer 3, S. e261; doi:10.1212/WNL.0000000000004836, PMID 29335313.
M. Krasnianski, T. Müller, S. Zierz, M. Winterholler: Gasperini syndrome as clinical manifestation of pontine demyelination. In: European journal of medical research, September 2009, Band 14, Nr. 9, S. 413–414; PMID 19748860, PMC 3351973 (freier Volltext).
M. Schwaninger, K. Kanemoto, H. W. Kölmel: Das Gasperini-Syndrom – eine Differentialdiagnose der peripheren Fazialisparese. Neurologische und bildgebende Befunde. In: HNO, November 1993, Band 41, Nr. 11, S. 536–538; PMID 8282579.

Weblink

Radiopaedia

Einzelnachweise

↑ P. Tacik, A. Alfieri, M. Kornhuber, D. Dressler: Gasperini’s syndrome: its neuroanatomical basis now and then. In: Journal of the history of the neurosciences, Januar 2012, Band 21, Nr. 1, S. 17–30; doi:10.1080/0964704X.2011.568045, PMID 22239093.
↑ ^a ^b M. Krasnianski, T. Müller, S. Zierz, M. Winterholler: Gasperini syndrome as clinical manifestation of pontine demyelination. In: European journal of medical research, 2009, Band 14, Nr. 9, S. 413–414; doi:10.1186/2047-783X-14-9-413. PMC 3351973 (freier Volltext).
↑ U. Gasperini: Di un caso di emorragia protuberenziale. Contributo clinico allo studio delle sindromi pontine inferiori. In: Rif Med, 1912, Band 28, S. 880–883, 898–905.

[1] P. Tacik, A. Alfieri, M. Kornhuber, D. Dressler: Gasperini’s syndrome: its neuroanatomical basis now and then. In: Journal of the history of the neurosciences, Januar 2012, Band 21, Nr. 1, S. 17–30; doi:10.1080/0964704X.2011.568045, PMID 22239093.

[Kras-2] M. Krasnianski, T. Müller, S. Zierz, M. Winterholler: Gasperini syndrome as clinical manifestation of pontine demyelination. In: European journal of medical research, 2009, Band 14, Nr. 9, S. 413–414; doi:10.1186/2047-783X-14-9-413. PMC 3351973 (freier Volltext).

[3] U. Gasperini: Di un caso di emorragia protuberenziale. Contributo clinico allo studio delle sindromi pontine inferiori. In: Rif Med, 1912, Band 28, S. 880–883, 898–905.

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