Glykoprotein Ib (synonym CD42, GP-Ib) ist ein Oberflächenprotein auf Thrombozyten.

Glykoprotein Ib
Glykoprotein Ib
nach PDB 1GWB
Andere Namen

Antigen CD42b, CD42b, Platelet glycoprotein Ib

Vorhandene Strukturdaten: PDB 1K13, PDB 1M0Z

Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur 652 Aminosäuren + 206 Aminosäuren, 21.718 Da + 71.540 Da
Sekundär- bis Quartärstruktur Heterodimer
Bezeichner
Externe IDs
Vorkommen
Homologie-Familie Hovergen
Orthologe (Mensch)
Entrez 953
Ensembl ENSG00000138185
UniProt P07359
Refseq (mRNA) NM_001098175.1
Refseq (Protein) NP_001091645.1
PubMed-Suche 953

Eigenschaften

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GP Ib ist an der Blutgerinnung beteiligt. Es bindet an die A1-Domäne des Von-Willebrand-Faktors. Lateral bindet es Faktor IX, intrazellulär an ABP-280.[1] Es ist glykosyliert, phosphoryliert und sulfatiert. Eine Mutation des GP Ib ist verantwortlich für das Bernard-Soulier-Syndrom.[2] Eine Gain-of-Function-Mutation erzeugt den Thrombozyten-Typ der Von-Willebrand-Krankheit.[3]

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Einzelnachweise

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  1. D. Shang, Z. Zhang, Q. Wang, Y. Ran, T. S. Shaw, J. N. Van, Y. Peng: Membrane skeleton orchestrates the platelet glycoprotein (GP) Ib-IX complex clustering and signaling. In: IUBMB life. Band 68, Nummer 10, Oktober 2016, S. 823–829, doi:10.1002/iub.1559, PMID 27634617.
  2. L. M. Xu, G. B. Sun, P. Wang, N. Sun, Q. P. Hu, F. F. Cao, B. Peng, D. H. Zhang: Single novel mutation in transmembrane region of glycoprotein (GP) IX affects GP Ib-IX complex expression and causes Bernard-Soulier syndrome. In: British Journal of Haematology. Band 150, Nummer 5, September 2010, S. 627–629, doi:10.1111/j.1365-2141.2010.08241.x, PMID 20497174.
  3. McPherson & Pincus: Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 21. Ausgabe, S. 760-2 (W.B. Saunders, 2006).