Hamiltonella defensa

Art der Gattung Hamiltonella

Hamiltonella defensa ist eine Spezies (Art) gramnegativer[1][2] endosymbiotischer Bakterien in verschiedenen Insekten-Wirten.[3] Die LPSN (List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature) listet Hamiltonella defensa als bisher einzige Art (mit Kandidatenstatus) in der aktuell noch gar nicht als solcher charakterisierten GattungHamiltonella“ (Stand 3. September 2021),[4][5] d. h. monotypisch.

Hamiltonella defensa
Systematik
Abteilung: Proteobacteria
Klasse: Gammaproteobacteria
Ordnung: Enterobacterales
Familie: Enterobacteriaceae
Gattung: „Hamiltonella“
Art: Hamiltonella defensa
Wissenschaftlicher Name
Hamiltonella defensa
Moran et al., 2005

Hamiltonella“ bzw. Hamiltonella defensa gehört zur Familie der Enterobacteriaceae[1] und ist verwandt mit der Gattung Photorhabdus und der Spezies Regiella insecticola.[6] Man geht davon aus, dass der Vorfahr der Hamiltonella-Bakterien ein nichtsymbiotisches gramnegatives Bakterium war, das den heutigen Enterobacteriaceae wie Escherichia coli ähnelt.

H. defensa ist ein Modellorganismus für eine defensive Endosymbiose, die beispielsweise Erbsenblattläuse vor parasitoiden Wespen schützt.[7] Diese Endosymbiose ist nicht obligatorisch, da das Bakterium für das Überleben des Insekts verzichtbar ist und in der Natur auch nicht infizierte Insektenwirte vorkommen. Andere Formen von H. defensa kommen als mutualistische Endosymbionten in Mottenschildläusen vor.[8]

Etymologie

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Hamiltonella defensa wurde nach dem Evolutionsbiologen William D. Hamilton benannt. Das Namens-Epitheton kommt von lateinisch defensa ‚verteidigend‘.[9]

Zu den Insektenwirten von H. defensa und mutmaßlichen Mitgliedern einer Gattung „Hamiltonella“ gehören:[3]

  • Mediterranean (MED)
  • Middle East-Asia Minor 1 (MEAM1)

Beschreibung

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Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH): H. defensa (grün) und Portiera aleyrodidarum (rot) in der Tabak­mot­ten­schild­laus B. tabaci f. sp. MEAM1, Hellfeld (E) und Dunkelfeld (F).

Die Hamiltonella-Endosymbionten leben in ihrem Wirt, indem sie dessen Immunreaktionen umgehen. Dafür schützen sie ihn (zusammen mit anderen Endosymbionten) vor Angriffen parasitoider Wespen.[6]

Viele der Hamiltonella-Zellen sind intrazellulär zu finden, häufig in den so genannten Bakteriozyten, spezialisierten Zellen, die von den Wirten bereitgestellt werden. Andere finden sich extrazellulär, und zwar häufig in speziellen, vom Wirt zur Verfügung gestellten Kompartimenten wie den Darmkrypten (en. gut crypts, vgl. Lieberkühn-Krypten), weniger im Hämocoel des Wirts.[1] In den Blattläusen teilt H. defensa die Bakteriozyten mit dem „primären“ (d. h. obligaten) Endosymbionten Buchnera aphidicola. Im Gegensatz dazu dieser Endosymbiont in den Tabakmottenschildläusen die Bakteriozyten mit deren obligaten Endosymbionten (Candidatus) Portiera aleyrodidarum.[10]

Die Hamiltonella-Endosymbionten werden mütterlich (vertikal auf die Nachkommen) oder sexuell (horizontal auf die Sexualpartner) übertragen.[11][10]

Systematik

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Durch die Ko-Evolution der Hamiltonella-Endosymbionten und ihrer Wirte gibt es eine weitgehende Entsprechung von Insektenspezies und Hamiltonella-Sonderformen (formae speciales)[12] oder gar (vorgeschlagenen/mutmaßlichen) Spezies, ähnlich wie bei der Bakteriengattung Buchnera.

Die folgende Systematik (Auswahl mit Stand 3. September 2021) folgt dem National Center for Biotechnology Information (NCBI), der Vorsatz „Candidatus“ ist der besseren Lesbarkeit wegen weggelassen:[3]

Gattung „Hamiltonella“ – als Gattung noch nicht charakterisiert (LPSN)[4]

  • Spezies Hamiltonella defensa Moran et al. 2005 – „Typus“[5]
  • Sonderform Hamiltonella defensa 5AT (Acyrthosiphon pisum) – Wirt: Erbsenlaus
  • Sonderform Hamiltonella defensa (Bemisia tabaci) – Wirt: Tabakmottenschildlaus (Komplex von Kryptospezies)

Genom und Proteom

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  • Sonderform Hamiltonella defensa (Bemisia tabaci):
Die Genomsequenz des Tabakmottenschildlaus-Endosymbionten H. defensa wurde in den Grundzügen (Entwurf, en. draft) im Jahr 2012 veröffentlicht. Das Genom hat eine Länge von 1.84 Mbp (Megabasenpaare) und hat mutmaßlich 1.806 Protein-kodierende Gene.[10]
  • Sonderform Hamiltonella defensa 5AT (Acyrthosiphon pisum)
Das Genom von enthält ein zirkuläres Segment („Chromosom“) mit 2.110.331 Bp und ein konjugierendes Plasmid mit 59.034 Bp.[13]
Diese Sonderform von H. defensa ist auch von 2 der 10 essenziellen Aminosäuren abhängig, die vom primären Endosymbionten Buchnera produziert werden.[6][13]
Sie verfügt über sechs verschiedene Sekretionssysteme, die den Export von Proteinen durch die innere und äußere Membran vermitteln.[1][2]

Das Genom von H. defensa ist damit deutlich kleiner als das der verwandten Arten Yersinia und Serratia.[6]

Trotz dieser Abhängigkeit und seiner begrenzten biosynthetischen Fähigkeiten hat sich H. defensa mehr Gene und Signalwege für Zellstrukturen und -prozesse (DNA-Replikation, Rekombination und Genreparatur) bewahrt als das bei obligaten Endosymbionten üblicherweise der Fall ist.[6][13]

Darüber hinaus enthält H. defensa mobile DNA, darunter von Bakteriophagen stammende Gene, Plasmide und Insertionssequenzelemente, die eine hohe Dynamik des Genoms von H. defensa bewirken und auch von einer bedeutenden Rolle des horizontalen Gentransfers zeugen.[6]

Die in H. defensa vorhandenen Proteine variieren erheblich in ihrer Länge.[13]

 
Aphidius sp., eine Erbsenblattlaus attackierend

H. defensa 5AT (Acyrthosiphon pisum) hat die defensive Wirkung für ihren Wirt gegen die parasitoide Wespen (Brackwespen Aphidius ervi Haliday, 1834, aber auch A. eadyi Stary, Gonzalez & Hall, 1980). Das Wespenweibchen legt ein Ei in den Hämocel einer Blattlaus, und während es sich entwickelt, tötet das Ei seinen Wirt. In Gegenwartvon dieser Form von H. defensa wird die Entwicklung des Eies im Larvenstadium blockiert. Dies erfolgt aber nur, wenn diese Bakterien mit einem bestimmten Virus (d. h. einem Bakteriophagen) infiziert ist, dem lambda-like bacteriophage APSE[13][14][15][16] (Hamiltonella virus APSE, offiziell Sendosyvirus,[17] mit den Spezies Hamiltonella virus APSE1[18][19] und Hamiltonella virus APSE2[20][15]; weitere Varianten wie „Hamiltonella virus APSE3[15][21] und APSE4 bis 7[22] sind vorgeschlagen).

Etymologie: APSE ist ein Akronym für Acyrthosiphon pisum secondary endosymbiont, der Namensbestandteil „Sendosy-“ der Virusgattung ist eine Zusammenziehung aus secondary endosymbiont.[23]

Einzelnachweise

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  1. a b c d R. Gross, F. Vavre, A. Heddi, G. D. Hurst, E. Zchori-Fein, K. Bourtzis: Immunity and symbiosis. In: Molecular Microbiology. 73. Jahrgang, Nr. 5, September 2009, S. 751–759, doi:10.1111/j.1365-2958.2009.06820.x, PMID 19656293 (englisch).
  2. a b BioModels Database, Team BioModels.net: Whole Genome Metabolism - Hamiltonella defensa subsp. Acyrthosiphon pisum (strain 5AT). In: www.ebi.ac.uk. (englisch).
  3. a b c NCBI: "Candidatus Hamiltonella" Moran et al. 2005 (genus); graphisch: Candidatus Hamiltonella, auf: Lifemap, NCBI Version.
  4. a b LPSN: [Hamiltonella]
  5. a b LPSN: Species "Candidatus Hamiltonella defensa"
  6. a b c d e f P. H. Degnan, Y. Yu, N. Sisneros, R. A. Wing, N. A. Moran: Hamiltonella defensa, genome evolution of protective bacterial endosymbiont from pathogenic ancestors. In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106. Jahrgang, Nr. 22, Juni 2009, S. 9063–9068, doi:10.1073/pnas.0900194106, PMID 19451630, PMC 2690004 (freier Volltext), bibcode:2009PNAS..106.9063D (englisch).
  7. Kerry M. Oliver, J. Campos, Nancy A. Moran, Martha S. Hunter: Population dynamics of defensive symbionts in aphids, in: Proc. R Soc. B, Band 275, Nr. 1632, 2008, S. 293–299, doi:10.1098/rspb.2007.1192
  8. Qi Su, Wen Xie, Shaoli Wang, Qingjun Wu, Baiming Liu, Yong Fang, Baoyun Xu, Youjun Zhang: The Endosymbiont Hamiltonella Increases the Growth Rate of Its Host Bemisia tabaci during Periods of Nutritional Stress, in: PLoS ONE, 2014, doi:10.1371/journal.pone.0089002
  9. Kerry M. Oliver, Clesson H. V. Higashi: Variations on a protective theme: Hamiltonella defensa infections in aphids variably impact parasitoid success, in: ScienceDirect, Current Opinion in Insect Science, Band 32, 2019, S. 1–7, doi:10.1016/j.cois.2018.08.009, Epub 30. August 2018
  10. a b c Qiong Rao, Shuang Wang, Yun-Lin Su, Xiao-Li Bing, Shu-Sheng Liu, Xiao-Wei Wang: Draft genome sequence of "Candidatus Hamiltonella defensa," an endosymbiont of the whitefly Bemisia tabaci. In: Journal of Bacteriology. 194. Jahrgang, Nr. 13, Juli 2012, S. 3558, doi:10.1128/JB.00069-12, PMID 22689243, PMC 3434728 (freier Volltext) – (englisch).
  11. N. A. Moran, J. A. Russell, R. Koga, T. Fukatsu: Evolutionary relationships of three new species of Enterobacteriaceae living as symbionts of aphids and other insects. In: Applied and Environmental Microbiology. 71. Jahrgang, Nr. 6, Juni 2005, S. 3302–​3310, doi:10.1128/AEM.71.6.3302-3310.2005, PMID 15933033, PMC 1151865 (freier Volltext) – (englisch).
  12. formae speciales, auf Spektrum.de, Lexikon der Biologie. Sing.: forma specialis (f. sp.), Plural: formae speciales (ff. spp.)
  13. a b c d e P. H. Degnan, Y. Yu, N. Sisneros, R. A. Wing, N. A. Moran: Hamiltonella defensa, genome evolution of protective bacterial endosymbiont from pathogenic ancestors. In: Proc Natl Acad Sci USA. 106. Jahrgang, Nr. 22, Juni 2009, S. 9063–​9068, doi:10.1073/pnas.0900194106, PMID 19451630, PMC 2690004 (freier Volltext), bibcode:2009PNAS..106.9063D (englisch).
  14. S. R. Weldon, M. R. Strand, K. M. Oliver: Phage loss and the breakdown of a defensive symbiosis in aphids, in: Proc Biol Sci., Band 280, Nr. 1751, 22. Januar 2013, S. 20122103, doi:10.1098/rspb.2012.2103, PMC 3574403 (freier Volltext), PMID 23193123
  15. a b c Kerry M. Oliver, Patrick H. Degnan, Martha S. Hunter, Nancy A. Moran: Bacteriophages Encode Factors Required for Protection in a Symbiotic Mutualism, in: Science, Band 325, Nr. 5945, 21. August 2009, doi:10.1126/science.1174463, PMC 5473335 (freier Volltext), PMID 19696350, JSTOR:20544364, Epub 16. Juni 2017
  16. Jeff Rouïl, Emmanuelle Jousselin, Armelle Coeur d’acier, Corinne Cruaud, Alejandro Manzano-Marín: The Protector within: Comparative Genomics of APSE Phages across Aphids Reveals Rampant Recombination and Diverse Toxin Arsenals, in: Genome Biology and Evolution, Band 12, Nr. 6, Juni 2020, S. 878–889, doi:10.1093/gbe/evaa089, Epub 9. Mai 2020
  17. ICTV: ICTV Taxonomy history: Sendosyvirus
  18. ICTV: ICTV Taxonomy history: Hamiltonella virus APSE1
  19. Frank van der Wilk, Annette M. Dullemans, Martin Verbeek, Johannes F. J. M. van den Heuvel: Isolation and characterization of APSE-1, a bacteriophage infecting the secondary endosymbiont of Acyrthosiphon pisum, in: Virology, Band 262, Nr. 1, 15. September 1999, S. 104–113, doi:10.1006/viro.1999.9902, PMID 10489345
  20. ICTV: ICTV Taxonomy history: Hamiltonella virus APSE2
  21. NCBI: Bacteriophage APSE-3, equivalent: Candidatus Hamiltonella phage APSE-3 (species)
  22. NCBI: Bacteriophage APSE-[4-7], equivalent Candidatus Hamiltonella phage APSE-4‥7 (list)
  23. Andrew M. Kropinski et al.: Proposal 2020.147B.R.Sendosyvirus (docx, xlsx), Vorschlag an das ICTV (stattgegeben), April 2019