Hohmannit

Hohmannit ist ein sehr selten vorkommendes Mineral aus der Mineralklasse der „Sulfate (und Verwandte, siehe Klassifikation)“. Es kristallisiert im triklinen Kristallsystem mit der Zusammensetzung Fe³⁺₂[O|(SO₄)₂]·(4+3)H₂O, ist also chemisch gesehen ein wasserhaltiges Eisen-Sulfat.

Hohmannit
Hohmannit aus Alcaparossa, Argentinien
Allgemeines und Klassifikation
IMA-Symbol	Hoh
Andere Namen	Castanit
Chemische Formel	Fe3+2[O|(SO4)2]·8H2O
Mineralklasse (und ggf. Abteilung)	Sulfate (und Verwandte, siehe Klassifikation)
System-Nummer nach Strunz (8. Aufl.) Lapis-Systematik (nach Strunz und Weiß) Strunz (9. Aufl.) Dana	VI/D.01 VI/D.01-050 7.DB.30 31.09.04.01
Kristallographische Daten
Kristallsystem	triklin
Kristallklasse; Symbol	triklin-pinakoidal; 1
Raumgruppe	P1 (Nr. 2)Vorlage:Raumgruppe/2
Gitterparameter	a = 9,15 Å; b = 10,92 Å; c = 7,18 Å α = 90,3°; β = 90,8°; γ = 107,4°
Formeleinheiten	Z = 2
Physikalische Eigenschaften
Mohshärte	3
Dichte (g/cm3)	gemessen: 2,255; berechnet: 2,250
Spaltbarkeit	vollkommen nach {010}, unvollkommen nach {110} und {110}
Farbe	orange, orangebraun bis rotbraun
Strichfarbe	gelborange
Transparenz	durchsichtig bis durchscheinend
Glanz	Glasglanz
Kristalloptik
Brechungsindizes	nα = 1,559 nβ = 1,643 nγ = 1,655
Doppelbrechung	δ = 0,096
Optischer Charakter	zweiachsig negativ
Achsenwinkel	2V = 40°
Pleochroismus	sichtbar: X = sehr helles Gelb Y = hellgrünlichgelb Z = dunkelgrünlichgelb
Weitere Eigenschaften
Chemisches Verhalten	zerfällt in heißem Wasser, dehydratisiert an der Luft

Hohmannit findet sich meist in Form körnige Mineral-Aggregate, bildet aber selten auch kurzprismatische Kristalle bis etwa einem Millimeter Größe und glasglänzenden Oberflächen aus. Seine Farbe variiert zwischen Orange, Orangebraun und Rotbraun, seine Strichfarbe ist allerdings Gelborange.

Etymologie und Geschichte

Erstmals entdeckt wurde Hohmannit im Gebiet von Sierra Gorda in der chilenischen Región de Antofagasta und beschrieben 1887 durch Friedrich August Frenzel, der das Mineral nach dem chilenischen Bergbau-Ingenieur und Entdecker des Minerals Thomas Hohmann (1843–1897) benannte.

Klassifikation

In der mittlerweile veralteten, aber noch gebräuchlichen 8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz gehörte der Hohmannit zur Mineralklasse der „Sulfate, Chromate, Molybdate, Wolframate“ und dort zur Abteilung der „Wasserhaltigen Sulfate mit fremden Anionen“, wo er zusammen mit Amarantit, Butlerit, Fibroferrit, Parabutlerit, Metahohmannit und Xitieshanit die „Butlerit-Amarantit-Gruppe“ mit der System-Nr. VI/D.01 bildete.

Die seit 2001 gültige und von der International Mineralogical Association (IMA) verwendete 9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik ordnet den Hohmannit in die erweiterte Klasse der „Sulfate (Selenate, Tellurate, Chromate, Molybdate und Wolframate)“ und dort in die Abteilung der „Sulfate (Selenate usw.) mit zusätzlichen Anionen, mit H₂O“ ein. Diese ist allerdings weiter unterteilt nach der relativen Größe der beteiligten Kationen und der Kristallstruktur, so dass das Mineral entsprechend seiner Zusammensetzung in der Unterabteilung „Mit ausschließlich mittelgroßen Kationen; isolierte Oktaeder und begrenzte Einheiten“ zu finden ist, wo es nur noch zusammen mit Amarantit und Metahohmannit die unbenannte Gruppe 7.DB.30 bildet.

Die vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchliche Systematik der Minerale nach Dana ordnet den Hohmannit in die Klasse der „Sulfate, Chromate und Molybdate“ und dort in die Abteilung der „Wasserhaltigen Sulfate mit Hydroxyl oder Halogen“ ein. Hier ist er als einziges Mitglied in der unbenannten Gruppe 31.09.04 innerhalb der Unterabteilung „Wasserhaltige Sulfate mit Hydroxyl oder Halogen mit (A⁺B²⁺)(XO₄)Z_q × x(H₂O)“ zu finden.

Kristallstruktur

Hohmannit kristallisiert triklin in der Raumgruppe P1 (Raumgruppen-Nr. 2)Vorlage:Raumgruppe/2 mit den Gitterparametern a = 9,15 Å; b = 10,92 Å; c = 7,18 Å; α = 90,3°; β = 90,8° und γ = 107,4° sowie 2 Formeleinheiten pro Elementarzelle.

Eigenschaften

An der Luft dehydratisiert Hohmannit sehr schnell zu Metahohmannit und in heißem Wasser zerfällt er.

Bildung und Fundorte

Amarantit (orangerot, nadelig) und Hohmannit (hellorange, mikrokristallin) auf Chalkanthit (blau) und Copiapit (gelb) aus der „Queténa Mine“, Chuquicamata, Región de Antofagasta, Chile (Größe: 4,1 × 3,8 × 2,5 cm)

Hohmannit bildet sich als Tieftemperatur-Ablagerung in verwitterten Eisensulfid-Lagerstätten. Als Begleitminerale treten vor allem Amarantit, Copiapit und Metahohmannit, aber auch Chalkanthit, Cinnabarit, Fibroferrit, Pikromerit, gediegen Schwefel und Sideronatrit auf.

Als sehr seltene Mineralbildung konnte Hohmannit bisher (Stand: 2013) nur in wenigen Proben aus weniger als 10 Fundorten nachgewiesen werden. Neben seiner Typlokalität Sierra Gorda trat das Mineral in Chile noch in zwei Gruben nahe Chuquicamata in der Región de Antofagasta und am Cerros Pintados in der Pampa del Tamarugal (Región de Tarapacá) zutage.

Der einzige bisher in Deutschland bekannte Fundort ist ein Schiefer-Steinbruch bei Lehesten im Landkreis Saalfeld-Rudolstadt in Thüringen.

Daneben fand sich Hohmannit noch in der Grube „Santa Elena“ bei La Alcaparrosa in der argentinischen Provinz San Juan, in der „Plaka“-Sulfatlagerstätte bei Lavrio (Ostattika) in Griechenland und in der „Redington Mine“ bei Knoxville im kalifornischen Napa County (USA).

Siehe auch

• Liste der Minerale

Literatur

• Frenzel: 10. Hohmannit, in: Tschermaks mineralogische und petrographische Mitteilungen, Band 9 (1888), Wiener Mineralogische Gesellschaft, S. 397 (Auszug online bei Google-Buchsuche)
• Hans Jürgen Rösler: Lehrbuch der Mineralogie. 4. durchgesehene und erweiterte Auflage. Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie (VEB), Leipzig 1987, ISBN 3-342-00288-3, S. 677. 
• Friedrich Klockmann: Klockmanns Lehrbuch der Mineralogie. Hrsg.: Paul Ramdohr, Hugo Strunz. 16. Auflage. Enke, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-82986-8, S. 614, 839 (Erstausgabe: 1891). 

Weblinks

Commons: Hohmannite – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

• Mineralienatlas:Hohmannit (Wiki)