Isoeugenylformiat
chemische Verbindung
Isoeugenylformiat ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester. Sie leitet sich von Isoeugenol und Ameisensäure ab.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Isoeugenylformiat | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C11H12O3 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbliche Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 192,21 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,558–1,563 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
282 °C[2] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,127–1,133 (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Herstellung
BearbeitenIsoeugenylformiat kann durch Veresterung von Isoeugenol mit Ameisensäure in Gegenwart von Phosgen in Pyridin hergestellt werden.[4]
Verwendung
BearbeitenIsoeugenylformiat ist in der EU unter der FL-Nummer 09.089 als Aromastoff für Lebensmittel zugelassen.[5]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f George A. Burdock: Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4200-9086-4, S. 2040 (books.google.de).
- ↑ Shmuel Yannai: Dictionary of Food Compounds with CD-ROM: Additives, Flavors, and Ingredients. CRC Press, 2003, ISBN 978-1-4200-6845-0.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Georg Ziegler, Willi Kantlehner: Orthoamides, LVI [1]. A New Method of Wide Scope for the Preparation of Aryl Formates. In: Zeitschrift für Naturforschung B. Band 56, Nr. 11, 1. November 2001, S. 1172–1177, doi:10.1515/znb-2001-1112.
- ↑ Food and Feed Information Portal Database | FIP. Abgerufen am 1. September 2024.