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KiSS1-Rezeptor

Protein in Homo sapiens
(Weitergeleitet von KiSS1R)

Der KiSS1-Rezeptor (früher auch GPR54, engl. auch KiSS1-derived peptide receptor) ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor[1], der das Peptidhormon Kisspeptin bindet.[2][3][4]

KISS1 receptor
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Bezeichner
Gen-Namen KISS1R ; AXOR12; GPR54; HOT7T175
Externe IDs
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse Hormon
Vorkommen
Übergeordnetes Taxon Bilateria (Zweiseitentiere)
Orthologe
Mensch Maus
Entrez 84634 114229
Ensembl ENSG00000116014 ENSMUSG00000035773
UniProt Q969F8 Q91V45
Refseq (mRNA) NM_032551 NM_053244
Refseq (Protein) NP_115940 NP_444474
Genlocus Chr 19: 0.87 – 0.87 Mb Chr 10: 79.32 – 79.33 Mb
PubMed-Suche 84634 114229

Funktion

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Der KiSS1-Rezeptor, ein G-Protein gekoppelter Rezeptor vom Galanin-Typ, ist das Genprodukt des KiSS1R Gens (auch bekannt als GPR 54 Gen). Das Protein bindet das Peptidhormon Kisspeptin, das von dem Gen KiSS1 codiert wird. Die Verteilung des Genprodukts im Gewebe lässt eine Beteiligung an der Regulation hormoneller Funktionen vermuten. Diese Annahme wird durch Hinweise auf eine Rolle bei der Einleitung der Pubertät gestützt.[5]

Pubertätsgen

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KiSS1R wird auch als Pubertätsgen bezeichnet. Es wurde bei der Untersuchung einer Großfamilie aus Saudi-Arabien entdeckt, deren Mitglieder überdurchschnittlich häufig an Idiopathischem Hypogonadotropem Hypogonadismus (IHH) litten. Diese Erkrankung führt dazu, dass die Pubertät völlig ausbleibt.

Nach Ansicht der Endokrinologin Stephanie Seminara vom Massachusetts General Hospital in Boston ist dieses Gen hauptverantwortlich für die Aktivierung der Pubertät. Vergleichbar mit einem Schalter aktiviert dieses Gen eine Kaskade weiterer Gene, die die typischen Merkmale der Pubertät auslösen: Ausbildung der sekundären Geschlechtsmerkmale, hormonelle Veränderungen, Menstruation etc.

Literatur

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  • Colledge WH: GPR54 and puberty. In: Trends Endocrinol. Metab. 15. Jahrgang, Nr. 9, 2005, S. 448–453, doi:10.1016/j.tem.2004.09.008, PMID 15519892.
  • Kaiser UB, Kuohung W: KiSS-1 and GPR54 as new players in gonadotropin regulation and puberty. In: Endocrine. 26. Jahrgang, Nr. 3, 2006, S. 277–284, PMID 16034182.
  • Seminara SB: Metastin and its G protein-coupled receptor, GPR54: critical pathway modulating GnRH secretion. In: Frontiers in Neuroendocrinology. 26. Jahrgang, Nr. 3–4, 2006, S. 131–138, doi:10.1016/j.yfrne.2005.10.001, PMID 16309735.
  • Tena-Sempere M: GPR54 and kisspeptin in reproduction. In: Hum. Reprod. Update. 12. Jahrgang, Nr. 5, 2006, S. 631–639, doi:10.1093/humupd/dml023, PMID 16731583.
  • Cerrato F, Seminara SB: Human genetics of GPR54. In: Reviews in endocrine & metabolic disorders. 8. Jahrgang, Nr. 1, 2007, S. 47–55, doi:10.1007/s11154-007-9027-3, PMID 17334928.
  • Lee DK, Nguyen T, O’Neill GP, et al.: Discovery of a receptor related to the galanin receptors. In: FEBS Lett. 446. Jahrgang, Nr. 1, 1999, S. 103–107, PMID 10100623.
  • Ohtaki T, Shintani Y, Honda S, et al.: Metastasis suppressor gene KiSS-1 encodes peptide ligand of a G-protein-coupled receptor. In: Nature. 411. Jahrgang, Nr. 6837, 2001, S. 613–617, doi:10.1038/35079135, PMID 11385580.
  • Muir AI, Chamberlain L, Elshourbagy NA, et al.: AXOR12, a novel human G protein-coupled receptor, activated by the peptide KiSS-1. In: J. Biol. Chem. 276. Jahrgang, Nr. 31, 2001, S. 28969–28975, doi:10.1074/jbc.M102743200, PMID 11387329.
  • Clements MK, McDonald TP, Wang R, et al.: FMRFamide-related neuropeptides are agonists of the orphan G-protein-coupled receptor GPR54. In: Biochem. Biophys. Res. Commun. 284. Jahrgang, Nr. 5, 2001, S. 1189–1193, doi:10.1006/bbrc.2001.5098, PMID 11414709.
  • Kotani M, Detheux M, Vandenbogaerde A, et al.: The metastasis suppressor gene KiSS-1 encodes kisspeptins, the natural ligands of the orphan G protein-coupled receptor GPR54. In: J. Biol. Chem. 276. Jahrgang, Nr. 37, 2001, S. 34631–34636, doi:10.1074/jbc.M104847200, PMID 11457843.
  • Hori A, Honda S, Asada M, et al.: Metastin suppresses the motility and growth of CHO cells transfected with its receptor. In: Biochem. Biophys. Res. Commun. 286. Jahrgang, Nr. 5, 2001, S. 958–963, doi:10.1006/bbrc.2001.5470, PMID 11527393.
  • Ringel MD, Hardy E, Bernet VJ, et al.: Metastin receptor is overexpressed in papillary thyroid cancer and activates MAP kinase in thyroid cancer cells. In: J. Clin. Endocrinol. Metab. 87. Jahrgang, Nr. 5, 2002, S. 2399, PMID 11994395.
  • Janneau JL, Maldonado-Estrada J, Tachdjian G, et al.: Transcriptional expression of genes involved in cell invasion and migration by normal and tumoral trophoblast cells. In: J. Clin. Endocrinol. Metab. 87. Jahrgang, Nr. 11, 2002, S. 5336–5339, PMID 12414911.
  • Bo-Abbas Y, Acierno JS, Shagoury JK, et al.: Autosomal recessive idiopathic hypogonadotropic hypogonadism: genetic analysis excludes mutations in the gonadotropin-releasing hormone (GnRH) and GnRH receptor genes. In: J. Clin. Endocrinol. Metab. 88. Jahrgang, Nr. 6, 2003, S. 2730–2737, PMID 12788881.
  • Ikeguchi M, Hirooka Y, Kaibara N: Quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction analysis for KiSS-1 and orphan G-protein-coupled receptor (hOT7T175) gene expression in hepatocellular carcinoma. In: Journal of Cancer Research and Clinical Oncology. 129. Jahrgang, Nr. 9, 2003, S. 531–535, doi:10.1007/s00432-003-0469-z, PMID 12898236.
  • de Roux N, Genin E, Carel JC, et al.: Hypogonadotropic hypogonadism due to loss of function of the KiSS1-derived peptide receptor GPR54. In: Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 100. Jahrgang, Nr. 19, 2003, S. 10972–10976, doi:10.1073/pnas.1834399100, PMID 12944565.
  • Seminara SB, Messager S, Chatzidaki EE, et al.: The GPR54 gene as a regulator of puberty. In: N. Engl. J. Med. 349. Jahrgang, Nr. 17, 2003, S. 1614–1627, doi:10.1056/NEJMoa035322, PMID 14573733.
  • Ikeguchi M, Yamaguchi K, Kaibara N: Clinical significance of the loss of KiSS-1 and orphan G-protein-coupled receptor (hOT7T175) gene expression in esophageal squamous cell carcinoma. In: Clin. Cancer Res. 10. Jahrgang, Nr. 4, 2004, S. 1379–1383, PMID 14977840.
  • Bilban M, Ghaffari-Tabrizi N, Hintermann E, et al.: Kisspeptin-10, a KiSS-1/metastin-derived decapeptide, is a physiological invasion inhibitor of primary human trophoblasts. In: J. Cell. Sci. 117. Jahrgang, Pt 8, 2004, S. 1319–1328, doi:10.1242/jcs.00971, PMID 15020672.
  • Grimwood J, Gordon LA, Olsen A, et al.: The DNA sequence and biology of human chromosome 19. In: Nature. 428. Jahrgang, Nr. 6982, 2004, S. 529–535, doi:10.1038/nature02399, PMID 15057824.
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Einzelnachweise

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  1. ↑ Lee DK, Nguyen T, O’Neill GP, Cheng R, Liu Y, Howard AD, Coulombe N, Tan CP, Tang-Nguyen AT, George SR, O’Dowd BF: Discovery of a receptor related to the galanin receptors. In: FEBS Lett. 446. Jahrgang, Nr. 1, 1999, S. 103–107, PMID 10100623.
  2. ↑ Ohtaki T, Shintani Y, Honda S, Matsumoto H, Hori A, Kanehashi K, Terao Y, Kumano S, Takatsu Y, Masuda Y, Ishibashi Y, Watanabe T, Asada M, Yamada T, Suenaga M, Kitada C, Usuki S, Kurokawa T, Onda H, Nishimura O, Fujino M: Metastasis suppressor gene KiSS-1 encodes peptide ligand of a G-protein-coupled receptor. In: Nature. 411. Jahrgang, Nr. 6837, 2001, S. 613–617, doi:10.1038/35079135, PMID 11385580.
  3. ↑ Muir AI, Chamberlain L, Elshourbagy NA, Michalovich D, Moore DJ, Calamari A, Szekeres PG, Sarau HM, Chambers JK, Murdock P, Steplewski K, Shabon U, Miller JE, Middleton SE, Darker JG, Larminie CG, Wilson S, Bergsma DJ, Emson P, Faull R, Philpott KL, Harrison DC: AXOR12, a novel human G protein-coupled receptor, activated by the peptide KiSS-1. In: J. Biol. Chem. 276. Jahrgang, Nr. 31, 2001, S. 28969–28975, doi:10.1074/jbc.M102743200, PMID 11387329.
  4. ↑ Kotani M, Detheux M, Vandenbogaerde A, Communi D, Vanderwinden JM, Le Poul E, Brézillon S, Tyldesley R, Suarez-Huerta N, Vandeput F, Blanpain C, Schiffmann SN, Vassart G, Parmentier M: The metastasis suppressor gene KiSS-1 encodes kisspeptins, the natural ligands of the orphan G protein-coupled receptor GPR54. In: J. Biol. Chem. 276. Jahrgang, Nr. 37, 2001, S. 34631–34636, doi:10.1074/jbc.M104847200, PMID 11457843.
  5. ↑ Entrez Gene: KISS1R KISS1 receptor. Abgerufen am 7. Januar 2011.
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