Kobophenol A
Stilben-Tetramer
Kobophenol A ist ein Stilben-Tetramer. Es kann aus Chinesischem Erbsenstrauch (Caragana sinica) isoliert werden.[2]
Strukturformel | |||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||
Name | Kobophenol A | ||||||||||||
Andere Namen |
5-[(2S,3R,4S,5S)-4-[(2S,3S)-3-[(2R,3R)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)-6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl]-6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl]-2,5-bis(4-hydroxyphenyl)oxolan-3-yl]benzene-1,3-diol | ||||||||||||
Summenformel | C56H44O13 | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 924,94 g·mol−1 | ||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Bei der Acetylcholinesterase wies es eine hemmende Wirkung auf.[3]
Eine durch Säure katalysierte Epimerisierung von Kobophenol A zum Epimer Carasinol B kann in vitro durchgeführt werden.[4]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Shu Na, Zhou Hong, Hu Changqi: Simultaneous Determination of the Contents of Three Stilbene Oligomers in Caragana sinica Collected in Different Seasons Using an Improved HPLC Method. In: Biological and Pharmaceutical Bulletin. Band 29, Nr. 4, 2006, S. 608–612, doi:10.1248/bpb.29.608 (freier Volltext).
- ↑ Sang Hyun Sung, So Young Kang, Ki Yong Lee, Mi Jung Park, Jeong Hun Kim, Jong Hee Park, Young Chul Kim, Jinwoong Kim and Young Choong Kim: (+)-α-Viniferin, a Stilbene Trimer from Caragana chamlague, Inhibits Acetylcholinesterase. In: Biological and Pharmaceutical Bulletin. Band 25, Nr. 1, 2002, S. 125–127, doi:10.1248/bpb.25.125.
- ↑ B. Kejun Cheng, Gaolin Liang, Changqi Hu: Acid-catalyzed Epimerization of Kobophenol A to Carasinol B. In: Molecules. Band 13, Nr. 4, 2008, S. 938–942, doi:10.3390/molecules13040938.