Kollagen-Typ 8α1

Protein in Homo sapiens

Kollagen Typ VIII, alpha 1 ist ein Strukturprotein, das alleine oder mit dem verwandten Kollagen Typ VIII, alpha 2 Trimere bildet, die wiederum Kollagenfibrillen vom Typ VIII formen. Solche Kollagenfibrillen sind entscheidend für die Stabilität von Endothelzellen in Blutgefäßen, für die Descemet-Membran der Hornhaut und für die Zellproliferation und -migration von glatten Muskelzellen der Blutgefäße.[1]

Kollagen Typ VIII, alpha 1
Kollagen Typ VIII, alpha 1
Andere Namen

Endotheliäres Kollagen

Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur 744 Aminosäuren, 73.364 Da
Bezeichner
Gen-Namen
Externe IDs
Vorkommen
Homologie-Familie Hovergen
Orthologe
Mensch Hausmaus
Entrez 1295 12837
Ensembl ENSG00000144810 ENSMUSG00000068196
UniProt P27658 Q00780
Refseq (mRNA) NM_001850 NM_007739
Refseq (Protein) NP_001841 NP_031765
Genlocus Chr 3: 99.64 – 99.8 Mb Chr 16: 57.62 – 57.75 Mb
PubMed-Suche 1295 12837

Klinische Bedeutung

Bearbeiten

Die Genexpression von COL8A1 in Leberzellkarzinomen der Maus korreliert mit einer erhöhten Tumorzellproliferation, Invasion, Tumorförderung in vivo und einer reduzierten Sensitivität gegenüber Anti-Tumor-Wirkstoffen. Somit könnte COL8A1 als neues Target für die Tumortherapie dienen.[2]

In Rindern kommt es durch EGR1 (englisch early growth response protein 1) zur positiven Regulation der Expression von COL8A1, welche wiederum die Zellproliferation von Satellitenzellen in Muskeln über den PI3K/Akt-Signalweg befördert.[3]

Bearbeiten

Einzelnachweise

Bearbeiten
  1. UniProt P27658
  2. Z. H. Ma, J. H. Ma, L. Jia, Y. F. Zhao: Effect of enhanced expression of COL8A1 on lymphatic metastasis of hepatocellular carcinoma in mice. In: Experimental and therapeutic medicine. Band 4, Nummer 4, Oktober 2012, S. 621–626, doi:10.3892/etm.2012.652, PMID 23170115, PMC 3501407 (freier Volltext).
  3. X. Li, Z. Wang, H. Tong, Y. Yan, S. Li: Effects of COL8A1 on the proliferation of muscle-derived satellite cells. In: Cell biology international. Band 42, Nummer 9, September 2018, S. 1132–1140, doi:10.1002/cbin.10979, PMID 29696735.