Glycosyltransferase-Like Protein LARGE1
Gen der Spezies Homo sapiens
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Glycosyltransferase-Like Protein LARGE1 (kurz LARGE) ist eine N-Acetylglycosyltransferase, die vom LARGE-Gen codiert wird.[2]
| Glycosyltransferase-Like Protein LARGE1 | ||
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| Andere Namen | ||
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 756 Aminosäuren, 88.066 Da[1] | |
| Kofaktor | Mn2+[1] | |
| Isoformen | 2[1] | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Namen | LARGE1 ; KIAA0609, LARGE[1] | |
| Externe IDs | ||
| Enzymklassifikation | ||
| EC, Kategorie | 2.4.-.-, Glycosyltransferasen | |
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Orthologe | ||
| Mensch | Hausmaus | |
| Entrez | 9215 | 16795 |
| Ensembl | ENSG00000133424 | ENSMUSG00000004383 |
| UniProt | O95461 | Q9Z1M7 |
| Refseq (mRNA) | NM_004737 | NM_010687 |
| Refseq (Protein) | NP_004728 | NP_001304320 |
| Genlocus | Chr 22: 33.16 – 33.92 Mb | Chr 8: 72.81 – 73.35 Mb |
| PubMed-Suche | 9215 | 16795
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Das menschliche LARGE-Gen befindet sich am Genort 22q12.3–13.1. Es umfasst über 660 Kilobasen und stellt somit das fünftgrößte Gen im menschlichen Genom dar. Es wird außerdem im gesamten menschlichen Organismus exprimiert, insbesondere im Herzen, Gehirn und Skelettmuskel. Mutationen im menschlichen LARGE-Gen verursachen die kongenitale Muskeldystrophie Typ 1D (kurz MDC1D, nach Orphanet-Nomenklatur: Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie[3]), die sich durch eine schwerwiegende Intelligenzminderung und einer abnormalen Glycosylierung des α-Dystroglycans kennzeichnet.[4]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f g UniProt O95461: UniProtKB - O95461 (LARG1_HUMAN) (UniProt) (englisch), abgerufen am 22. September 2021
- ↑ Myriam Peyrard, Eyal Seroussi, Ann-Christin Sandberg-Nordqvist et al.: The human LARGE gene from 22q12.3-q13.1 is a new, distinct member of the glycosyltransferase gene family. In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Band 96, Nr. 2, 1999, S. 598–603, doi:10.1073/pnas.96.2.598, PMID 9892679, PMC 15182 (freier Volltext) – (englisch).
- ↑ Eintrag zu Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1D. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 22. September 2021.
- ↑ Cheryl Longman, Martin Brockington, Silvia Torelli et al.: Mutations in the human LARGE gene cause MDC1D, a novel form of congenital muscular dystrophy with severe mental retardation and abnormal glycosylation of α-dystroglycan. In: Human Molecular Genetics. Band 12, Nr. 21, 2003, S. 2853–2861, doi:10.1093/hmg/ddg307, PMID 12966029 (englisch).