Lithiumacetat

Lithiumacetat ist das Lithiumsalz der Essigsäure mit der Halbstrukturformel CH₃COOLi.

Strukturformel
Allgemeines
Name	Lithiumacetat
Andere Namen	Lithiumethanoat (IUPAC)
Summenformel	C2H3LiO2
Kurzbeschreibung	weißer, geruchloser Feststoff (Dihydrat)
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 546-89-4 6108-17-4 (Dihydrat) EG-Nummer 208-914-3 ECHA-InfoCard 100.008.105 PubChem 3474584 Wikidata Q416969
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N05AN01
Eigenschaften
Molare Masse	65,99 g·mol−1 102,02 g·mol−1 (Dihydrat)
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,23 g·cm−3 (Anhydrat)
Schmelzpunkt	280–285 °C (Anhydrat) 56–58 °C (Dihydrat)
Löslichkeit	gut in Wasser (408 g·l−1 bei 20 °C, Anhydrat) gut in Wasser (290 g·l−1 bei 20 °C, Dihydrat)
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung H- und P-Sätze H: 319 P: 264​‐​280​‐​305+351+338​‐​337+313​‐​403​‐​501
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Gewinnung und Darstellung

Lithiumacetat kann durch Salzbildungsreaktion aus Lithiumhydroxid und Essigsäure hergestellt werden.

$\mathrm {LiOH+CH_{3}COOH\longrightarrow CH_{3}COOLi+H_{2}O}$

Ebenso ist die Synthese aus Lithiumcarbonat und Essigsäure unter Entwicklung von Kohlendioxid möglich.

$\mathrm {Li_{2}CO_{3}+2\ CH_{3}COOH\longrightarrow 2\ CH_{3}COOLi+CO_{2}\uparrow +\ H_{2}O}$

Eigenschaften

Lithiumacetat ist im Handel üblicherweise als weißes Dihydrat mit der Formel CH₃COOLi · 2 H₂O erhältlich. Das Dihydrat kristallisiert im orthorhombischen Kristallsystem in der Raumgruppe Cmm2 (Raumgruppen-Nr. 35)Vorlage:Raumgruppe/35 mit den Gitterkonstanten a = 686 pm, b = 1149 pm und c = 659 pm. Das Anhydrat kristallisiert im triklinen Kristallsystem in der Raumgruppe P1 (Nr. 2)Vorlage:Raumgruppe/2 mit den Gitterkonstanten a = 929 pm, b = 1213 pm und c = 676 pm sowie α = 101°, β = 100° und γ = 105°.

Verwendung

Lithiumacetat wird als Puffersubstanz bei der Gelelektrophorese von DNA und RNA, bei der Transformation von Hefezellen durch die Lithiumacetat-Methode. In der Psychiatrie wird es im Zuge der Lithiumtherapie verwendet. Weiterhin dient es als Katalysator in der Polyesterproduktion, als Korrosionsschutzmittel in Polyphenylsulfidharzen und als Katalysator in der Produktion von Alkydharzen und Acrylpolymeren.