Lixisenatid
chemische Verbindung
Lixisenatid (Handelsname Lyxumia) ist ein von Exenatid abgeleiteter Wirkstoff aus der Gruppe der Inkretinmimetika und wurde 2013 in der EU zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen. In Deutschland wurde Lyxumia im April 2014 aus dem Handel genommen, da sich Hersteller Sanofi und der Spitzenverband Bund der Krankenkassen (GKV-Spitzenverband) nicht auf einen Erstattungsbetrag einigen konnten.[3] Seit 2017 besteht zusätzlich eine Zulassung für die fixe Kombination von Lixisenatid mit Insulin glargin (Suliqua).[4]
Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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His-Gly-alpha-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-alpha-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-alpha-Glu-alpha-Glu-alpha-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-alpha-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Ser-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-NH2 | ||||||||||||||||||||||
Peptidsequenz im Drei-Buchstaben-Code | ||||||||||||||||||||||
Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
Freiname | Lixisenatid[1] | |||||||||||||||||||||
Summenformel | C215H347N61O65S | |||||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[2] | |||||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
ATC-Code | ||||||||||||||||||||||
Wirkstoffklasse | ||||||||||||||||||||||
Wirkmechanismus |
Agonist am GLP-1-Rezeptor | |||||||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
Molare Masse | 4.858,49 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[2] | |||||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Die Anwendung erfolgt einmal täglich als subkutane Injektion.[5]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ INN Recommended List 61, World Health Organisation (WHO).
- ↑ a b c d Datenblatt Lixisenatide, ≥95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Dezember 2023 (PDF).
- ↑ Lyxumia® bleibt außer Vertrieb, DAZ, 19. Juni 2014.
- ↑ Eintrag EU/1/16/1157 im Unionsregister, abgerufen am 8. Dezember 2022.
- ↑ Michael A. Nauck, Daniel R. Quast, Jakob Wefers: GLP-1 receptor agonists in the treatment of type 2 diabetes – state-of-the-art. In: Molecular Metabolism. 2021, Band 46, S. 101102. doi:10.1016/j.molmet.2020.101102.