Maleinsäuredimethylester

chemische Verbindung

Maleinsäuredimethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester und isomer zu Fumarsäuredimethylester.

Strukturformel
Strukturformel von Maleinsäuredimethylester
Allgemeines
Name Maleinsäuredimethylester
Andere Namen
  • Ethendicarbonsäuredimethylester
  • (Z)-2-Butendisäuredimethylester
  • Dimethylmaleinat
Summenformel C6H8O4
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 624-48-6
EG-Nummer 210-848-5
ECHA-InfoCard 100.009.862
PubChem 5271565
ChemSpider 4436352
Wikidata Q2377169
Eigenschaften
Molare Masse 144,13 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,16 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−18 °C[1]

Siedepunkt

201 °C[1]

Dampfdruck

0,67 hPa (25 °C)[1]

Löslichkeit

löslich in Wasser (80 g·l−1 bei 25 °C)[1]

Brechungsindex

1,441 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302​‐​317​‐​319​‐​335​‐​373
P: 280​‐​301+312+330​‐​302+352​‐​305+351+338​‐​314[1]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und Darstellung

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Maleinsäuredimethylester kann durch Reaktion von Maleinsäureanhydrid mit Methanol mit einem Säurekatalysator gewonnen werden.[3]

 
Synthese von Maleinsäuredimethylester

Eigenschaften

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Maleinsäuredimethylester ist eine brennbare, wenig flüchtige, farblose Flüssigkeit, die löslich in Wasser ist.[1]

Verwendung

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Maleinsäuredimethylester wird als Bestandteil der lösungsmittelfreien Beschichtungsmasse als Schutzschicht für Papier verwendet.[4]

Verwandte Verbindungen

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Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h i j Eintrag zu Dimethylmaleat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
  2. a b c Datenblatt Dimethyl maleate, 96% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Januar 2013 (PDF).
  3. Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren: Organic Chemistry. Oxford University Press, 2012, ISBN 0-19-927029-5, S. 679 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. Werner Baumann, Herberg-Liedtke: Papierchemikalien Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58040-6, S. 305 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).