Mesomele Dysplasie Typ Kantaputra

Klassifikation nach ICD-10
Q78.8	Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Mesomele Dysplasie Typ Kantaputra ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung und gehört zu den Mesomelen Dysplasien.

Die Bezeichnung bezieht sich auf den Autor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1992 durch den Thailändischen Arzt Piranit Nik Kantraputra und Mitarbeitern.^[1]

Verbreitung

Die Häufigkeit ist nicht bekannt, die Vererbung erfolgt autosomal-dominant.^[2]

Ursache

Der Erkrankung liegen Mutationen im Chromosom 2 am Genort q24-q32 zugrunde.^[3]

Diagnostik

Der Nachweis ist bereits vorgeburtlich durch Feinultraschall möglich.^[4]

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:^[2]

Sehr kurze Ulna
gebogener Radius
hantelartige Form des Oberarmknochens distal
zunehmende Beugekontraktur der Hand in den proximalen Fingergelenken
fixierte Plantarflexion der Füße mit Zehenspitzengang
die ventral vorstehende Fibula gilt als Kennzeichen, ebenso eine Synostose zwischen Wadenbein und Fersenbein
mitunter auch eine Tarsale Koalition

Differentialdiagnostik

Abzugrenzen sind die anderen Formen der Mesomelen Dysplasie, insbesondere die Mesomele Dysplasie Typ Verloes-David-Pfeiffer.

Literatur

P. N. Kantaputra: Thirteen-year-follow up report on mesomelic dysplasia, Kantaputra type (MDK), and comments on the paper of the second reported family of MDK by Shears et al. In: American journal of medical genetics. Part A. Bd. 128A, Nr. 1, Juli 2004, ISSN 1552-4825, S. 1–5, doi:10.1002/ajmg.a.20642, PMID 15211646.
P. N. Kantaputra, E. Klopocki, B. P. Hennig, V. Praphanphoj, C. Le Caignec, B. Isidor, M. L. Kwee, D. J. Shears, S. Mundlos: Mesomelic dysplasia Kantaputra type is associated with duplications of the HOXD locus on chromosome 2q. In: European journal of human genetics : EJHG. Bd. 18, Nr. 12, Dezember 2010, ISSN 1476-5438, S. 1310–1314, doi:10.1038/ejhg.2010.116, PMID 20648051, PMC 3002849 (freier Volltext).

Einzelnachweise

↑ P. N. Kantaputra, R. J. Gorlin, L. O. Langer: Dominant mesomelic dysplasia, ankle, carpal, and tarsal synostosis type: a new autosomal dominant bone disorder. In: American journal of medical genetics. Bd. 44, Nr. 6, Dezember 1992, ISSN 0148-7299, S. 730–737, doi:10.1002/ajmg.1320440606, PMID 1481840.
↑ ^a ^b Eintrag zu Dysplasie, mesomele, Typ Kantaputra. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ MESOMELIC DYSPLASIA, KANTAPUTRA TYPE. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
↑ M. L. Kwee, J. A. van de Sluijs, J. M. van Vugt, L. C. Wijnaendts, J. J. Gille: Mesomelic dysplasia, Kantaputra type: clinical report, prenatal diagnosis, no evidence for SHOX deletion/mutation. In: American journal of medical genetics. Part A. Bd. 128A, Nr. 4, August 2004, ISSN 1552-4825, S. 404–409, doi:10.1002/ajmg.a.30120, PMID 15264287.

[1] P. N. Kantaputra, R. J. Gorlin, L. O. Langer: Dominant mesomelic dysplasia, ankle, carpal, and tarsal synostosis type: a new autosomal dominant bone disorder. In: American journal of medical genetics. Bd. 44, Nr. 6, Dezember 1992, ISSN 0148-7299, S. 730–737, doi:10.1002/ajmg.1320440606, PMID 1481840.

[Orpha-2] Eintrag zu Dysplasie, mesomele, Typ Kantaputra. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[3] MESOMELIC DYSPLASIA, KANTAPUTRA TYPE. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

[4] M. L. Kwee, J. A. van de Sluijs, J. M. van Vugt, L. C. Wijnaendts, J. J. Gille: Mesomelic dysplasia, Kantaputra type: clinical report, prenatal diagnosis, no evidence for SHOX deletion/mutation. In: American journal of medical genetics. Part A. Bd. 128A, Nr. 4, August 2004, ISSN 1552-4825, S. 404–409, doi:10.1002/ajmg.a.30120, PMID 15264287.

[1]

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[3]

[4]