N-(3-(Dimethylamino)propyl)stearamid
chemische Verbindung
N-[3-(Dimethylamino)propyl]stearamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Amidoamine.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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![Strukturformel von N-[3-(Dimethylamino)propyl]stearamid](/wiki/Datei:N-(3-(Dimethylamino)propyl)stearamide.svg)
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | N-[3-(Dimethylamino)propyl]stearamid | ||||||||||||||||||
| Andere Namen | |||||||||||||||||||
| Summenformel | C23H48N2O | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 368,65 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[3] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
BearbeitenN-[3-(Dimethylamino)propyl]stearamid kann durch Reaktion von Stearinsäure mit Dimethylaminopropylamin gewonnen werden.[5]
Verwendung
BearbeitenN-[3-(Dimethylamino)propyl]stearamid wird als Conditioner und Emulgator in Haarpflegeprodukten und Kosmetika verwendet.[6]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ Eintrag zu STEARAMIDOPROPYL DIMETHYLAMINE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 29. Dezember 2019.
- ↑ Datenblatt N-(3-DIMETHYLAMINOPROPYL)-OCTADECANAMIDE bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. Februar 2019 (PDF).
- ↑ a b c d Eintrag zu N-(3-(Dimethylamino)propyl)stearamid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. November 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Cosmetic Ingredient Review: Safety Assessment of Fatty Acid Amidopropyl Dimethylamines as Used in Cosmetics | Cosmetic Ingredient Review, abgerufen am 11. Februar 2019.
- ↑ Patent EP2010129B1: Haarpflegezusammensetzung mit einer Mischung aus Amidoaminen. Angemeldet am 10. April 2007, veröffentlicht am 17. Oktober 2018, Anmelder: Inolex Investment Corp, Erfinder: Rocco Burgo, Jeffrey Parker.
- ↑ Michael Ash: Handbook of Green Chemicals. Synapse Info Resources, 2004, ISBN 978-1-890595-79-1, S. 887 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).