N-Cyclohexyl-N′-(2-morpholinoethyl)carbodiimid-methyl-p-toluolsulfonat

Strukturformel
Allgemeines
Name	N-Cyclohexyl-N′-(2-morpholinoethyl)carbodiimid-methyl-p-toluolsulfonat
Andere Namen	4-{2-[(Cyclohexylcarbonimidoyl)amino]ethyl}-4-methylmorpholiniump-toluolsulfonat; N-Cyclohexyl-N′-[β-(N-methylmorpholino)ethyl]carbodiimid-p-toluolsulfonat; N-Cyclohexyl-N′-(2-morpholinoethyl)carbodiimid-metho-p-toluolsulfonat; CMC metho-p-toluensulfonat; CMC; MorphoCDI;
Summenformel	C14H26N3O · C7H7O3S
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	219-650-3
ECHA-InfoCard	100.017.865
PubChem	17220
ChemSpider	16299
Wikidata	Q27902941
Eigenschaften
Molare Masse	423,57 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	113–115 °C
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

N-Cyclohexyl-N′-(2-morpholinoethyl)carbodiimid-methyl-p-toluolsulfonat ist ein Kupplungsreagenz aus der Gruppe der Carbodiimide. Es wird bei der Peptidsynthese verwendet.^[2] Es wurde 1956 von John Sheehan und Joseph Hlavka entwickelt.^[3]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b Datenblatt N-Cyclohexyl-N′-(2-morpholinoethyl)carbodiimide methyl-p-toluenesulfonate, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Oktober 2016 (PDF).
↑ Horst Kunz, Regina Barthels: Der 2-(2-Pyridyl)ethoxycarbonyl-(Pyoc-)Rest - eine säure- und basestabile, hydrophile Schutzgruppe für die Aminofunktion bei der Peptidsynthese. In: Angewandte Chemie. 95, 1983, S. 799, doi:10.1002/ange.19830951011.
↑ J. C. Sheehan, J. J. Hlavka: Water soluble carbodiimide. In: J. Org. Chem. (1956), Band 21, S. 439.

[Sigma-1] Datenblatt N-Cyclohexyl-N′-(2-morpholinoethyl)carbodiimide methyl-p-toluenesulfonate, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Oktober 2016 (PDF).

[Kunz-2] Horst Kunz, Regina Barthels: Der 2-(2-Pyridyl)ethoxycarbonyl-(Pyoc-)Rest - eine säure- und basestabile, hydrophile Schutzgruppe für die Aminofunktion bei der Peptidsynthese. In: Angewandte Chemie. 95, 1983, S. 799, doi:10.1002/ange.19830951011.

[3] J. C. Sheehan, J. J. Hlavka: Water soluble carbodiimide. In: J. Org. Chem. (1956), Band 21, S. 439.

[2]

[3]

[1]