N-Methylnonanoylamid ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide.

Strukturformel
Strukturformel von N-Methylnonanoylamid
Allgemeines
Name N-Methylnonanoylamid
Summenformel C10H21NO
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 6212-93-7
PubChem 11769009
Wikidata Q132544620
Eigenschaften
Molare Masse 171,28 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Herstellung

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N-Methylnonanoylamid kann durch Reaktion von Nonanoylchlorid[S 1] mit Methylamin hergestellt werden.[2]

Reaktionen

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N-Methylnonanoylamid kann mit Lithiumaluminiumhydrid zu N-Methylnonylamin[S 2] reduziert werden, das wiederum als Edukt für die Herstellung von N-Methyl-N-nitroso-1-nonanamin dient.[2] Durch Reaktion mit Ammoniumnitrat und Trifluoressigsäureanhydrid kann N-Methylnonanoylamid zum entsprechenden Nitramin umgesetzt werden. Mit Nitroniumtetrafluoroborat, das häufig für Nitrierungen eingesetzt wird, ist dies nicht möglich.[3]

Einzelnachweise

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  1. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  2. a b Lijinsky, W., J. E. Saavedra, and M. D. Reuber. "Induction of carcinogenesis in Fischer rats by methylalkylnitrosamines." Cancer Research 41.4 (1981): 1288-1292.
  3. Pedro Romea, Montse Aragones, Jordi Garcia, Jaume Vilarrasa: Improved methods for the N-nitration of amides. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 56, Nr. 25, Dezember 1991, S. 7038–7042, doi:10.1021/jo00025a017.
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  1. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Nonanoylchlorid: CAS-Nr.: 764-85-2, EG-Nr.: 212-131-2, ECHA-InfoCard: 100.011.028, GESTIS: 493695, PubChem: 69819, ChemSpider: 63017, Wikidata: Q27894139.
  2. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu N-Methylnonylamin: CAS-Nr.: 39093-27-1, PubChem: 4626079, ChemSpider: 3816707, Wikidata: Q82209398.