n-Propylphenole
| n-Propylphenole | |||||||
| Name | 2-n-Propylphenol | 3-n-Propylphenol | 4-n-Propylphenol | ||||
| Strukturformel | 
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| CAS-Nummer | 644-35-9 | 621-27-2 | 645-56-7 | ||||
| PubChem | 12570 | 69302 | 12580 | ||||
| Summenformel | C9H12O | ||||||
| Molare Masse | 136,19 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand | flüssig | fest | |||||
| Beschreibung | ölige Flüssigkeit[1] | ||||||
| Schmelzpunkt | 26 °C[2] | 22 °C[2] | |||||
| Siedepunkt | 224–226 °C[3] | 229–231 °C[4] | 232 °C[5] | ||||
| Dichte | 0,989 g·cm−3 (20 °C)[3] | 0,95 g·cm−3[1] | 0,983 g·cm−3 (25 °C)[5] | ||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 302‐312‐315‐319‐332‐335 | 302‐312‐314 | 302‐312‐315‐319‐332‐335 | ||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||
| 261‐280‐305+351+338 | 260‐303+361+353‐305+351+338 301+330+331‐405‐501 |
261‐280‐305+351+338 | |||||
Die n-Propylphenole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Phenol als auch vom n-Propylbenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxygruppe (–OH) und n-Propylgruppe (–CH2–CH2–CH3) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C9H12O.
Eigenschaften
Bearbeiten3-n-Propylphenol gibt mit Eisen(III)-chlorid in Ethanol eine grüne Färbung, in Wasser eine bläuliche Färbung.[1] Durch Methylierung mit Dimethylsulfat bilden sich die Methylether, die n-Propylanisole.
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c Heilbron: Dictionary of Organic Compounds, Volume Four, 1953, S. 255; Volltext.
- ↑ a b Zvi Rappoport (Hrsg.): CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification. 3rd Edition, CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, 1967, ISBN 0-8493-0303-6, Organic Derivatives of Phenols, S. 96.
- ↑ a b c Datenblatt 2-Propylphenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. August 2017 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt 3-n-Propylphenol bei Alfa Aesar, abgerufen am 8. August 2017 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b c Datenblatt 4-Propylphenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. August 2017 (PDF).