Neuralgische Amyotrophie

Klassifikation nach ICD-10
G54.5	Neuralgische Amyotrophie
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Neuralgische Amyotrophie ist eine sehr seltene Erkrankung der peripheren Nerven mit heftigsten Schmerzen und Muskelschwäche bis Muskelatrophie in den oberen Extremitäten und langsamer Erholung über Monate bis Jahre.^[1]

Es sind zwei Formen zu unterscheiden:

idiopathische Form (INA), s. Neuralgische Schulteramyotrophie
erbliche Form (HNA), s. Hereditäre Neuralgische Amyotrophie

Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1960 durch R. A. Taylor.^[2]

Verbreitung

Die Häufigkeit wird mit 1–5 zu 10.000 angegeben.^[1]

Klinische Erscheinungen

Die Erkrankung kann in jedem Alter auftreten, bei Männern häufiger als bei Frauen, die angeborene früher als die idiopathische Form, ansonsten bestehen klinisch keine Unterschiede.^[1]

Differentialdiagnose

Abzugrenzen sind:^[1]

Literatur

P. Seror: Neuralgic amyotrophy. An update. In: Joint, bone, spine : revue du rhumatisme. Band 84, Nummer 2, März 2017, S. 153–158, doi:10.1016/j.jbspin.2016.03.005, PMID 27263426 (Review).
J. J. Van Eijk, J. T. Groothuis, N. Van Alfen: Neuralgic amyotrophy: An update on diagnosis, pathophysiology, and treatment. In: Muscle & nerve. Band 53, Nummer 3, März 2016, S. 337–350, doi:10.1002/mus.25008, PMID 26662794 (Review).

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d Eintrag zu Neuralgische Amyotrophie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ R. A. Taylor: Heredofamilial mononeuritis multiplex with brachial predilection. In: Brain : a journal of neurology. Band 83, März 1960, S. 113–137, PMID 13837190.

[Orpha-1] Eintrag zu Neuralgische Amyotrophie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[2] R. A. Taylor: Heredofamilial mononeuritis multiplex with brachial predilection. In: Brain : a journal of neurology. Band 83, März 1960, S. 113–137, PMID 13837190.

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