Nitazen

Strukturformel
Allgemeines
Name	Nitazen
Andere Namen	N,N-Diethyl-5-nitro-2-(phenylmethyl)-1H-benzimidazol-1-ethanamin; 2-Benzyl-1-[2-(diethylamino)ethyl]-4-nitrobenzimidazol;
Summenformel	C20H24N4O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	15327524
Wikidata	Q126912300
Eigenschaften
Molare Masse	352,4 g·mol−1
Schmelzpunkt	87–89 °C
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
Toxikologische Daten	50 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.); 200 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Nitazen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Nitazene. Es handelt sich um ein synthetisches Opioid, das weltweit nicht zugelassen und biologisch und psychisch hochaktiv ist.

Nitazen ist die Stammverbindung der Nitazene, einer Gruppe von Verbindungen mit ähnlicher Struktur und pharmakologischer Wirkung, zu der beispielsweise auch Etonitazen, Isotonitazen, F-Etonitazen und Etomethazen gehören.^[4]

Darstellung und Synthese

Nitazen wurde bei der Ciba AG entwickelt. Die Synthese und seine analgetische Wirksamkeit wurde 1957 publiziert.^[1]

Rechtliche Aspekte

Nitazen fällt unter das Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (NpSG).^[3]^[5]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b A. Hunger, J. Kebrle, A. Rossi, K. Hoffmann: Synthese basisch substituierter, analgetisch wirksamer Benzimidazol-Derivate. In: Experientia. Band 13, Nr. 10, 1957, S. 400–401, doi:10.1007/BF02161116.
↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ ^a ^b ^c Eintrag zu Nitazen. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. Juni 2024.
↑ Zulfikar Abbany: Nitazene sind stärker und tödlicher als Heroin. bei Deutsche Welle am 26. Juni 2024.
↑ Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz. Anlage Nr. 7. Bundesministerium der Justiz, abgerufen am 29. Juni 2024.

[HungerA-1] A. Hunger, J. Kebrle, A. Rossi, K. Hoffmann: Synthese basisch substituierter, analgetisch wirksamer Benzimidazol-Derivate. In: Experientia. Band 13, Nr. 10, 1957, S. 400–401, doi:10.1007/BF02161116.

[NV-2] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[Römpp-3] Eintrag zu Nitazen. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. Juni 2024.

[4] Zulfikar Abbany: Nitazene sind stärker und tödlicher als Heroin. bei Deutsche Welle am 26. Juni 2024.

[5] Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz. Anlage Nr. 7. Bundesministerium der Justiz, abgerufen am 29. Juni 2024.

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