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Nitroanisidine

Die Nitroanisidine bilden eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Nitrobenzol, Anisol (Methoxybenzol) als auch vom Anilin (Aminobenzol) ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Nitro- (–NO2), Methoxy- (–OCH3) und Aminogruppe (–NH2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich zehn Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H8N2O3.

Geht man von den disubstituierten Stammverbindungen aus, so kann man die Nitroanisidine als Methoxyderivate der Nitroaniline, als Aminoderivate der Nitroanisole oder als Nitroderivate der Anisidine ansehen. Die Namensgebung folgte der letzten Variante, weil die Anisidine die einzigen der drei disubstituierten Stammverbindungen sind, die einen komplett eigenen Namen bilden.

Nitroanisidine
Stammverbindung
o-Anisidin
Strukturformel
Name
  • 1-Amino-2-methoxy-3-nitrobenzol
  • 3-Nitro-o-anisidin
  • 1-Amino-2-methoxy-4-nitrobenzol
  • 4-Nitro-o-anisidin
  • 1-Amino-2-methoxy-5-nitrobenzol
  • 5-Nitro-o-anisidin
  • 1-Amino-2-methoxy-6-nitrobenzol
  • 6-Nitro-o-anisidin
CAS-Nummer 85-45-0 97-52-9 99-59-2 16554-45-3
ECHA-InfoCard 100.001.462 100.002.354 100.002.518 100.036.910
PubChem 66559 7337 7447 85491
Summenformel C7H8N2O3
Molare Masse 168,15 g·mol−1
Aggregatzustand fest
Kurzbeschreibung gelbes geruchloses Pulver[1] oranges Pulver[2]
Schmelzpunkt 140–142 °C[1] / 139–143 °C[3] 118 °C[2] 73–78 °C[4]
Siedepunkt > 260 °C (Zersetzung)[1]
Dichte 1,45 g·cm−3[1]
Löslichkeit 0,2 g/l bei 20 °C
in Wasser[1]
GHS-
Kennzeichnung
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol
Achtung[1]
Gefahrensymbol
Achtung[2]
Gefahrensymbol
Achtung[4]
H- und P-Sätze 302​‐​351​‐​411 302 302+312+332​‐​315​‐​319​‐​335
202​‐​264​‐​273​‐​280​‐​301+312​‐​308+313 301+312+330 301+330+331​‐​302+352
Nitroanisidine
Stammverbindung
m-Anisidin
Strukturformel
Name
  • 1-Amino-3-methoxy-2-nitrobenzol
  • 2-Nitro-m-anisidin
  • 1-Amino-3-methoxy-4-nitrobenzol
  • 4-Nitro-m-anisidin
  • 1-Amino-3-methoxy-5-nitrobenzol
  • 5-Nitro-m-anisidin
  • 1-Amino-3-methoxy-6-nitrobenzol
  • 6-Nitro-m-anisidin
CAS-Nummer 16554-47-5 16292-88-9 586-10-7 16133-49-6
ECHA-InfoCard 100.197.662 100.036.615
PubChem 10464700 2755795 2759598 85300
Summenformel C7H8N2O3
Molare Masse 168,15 g·mol−1
Aggregatzustand fest
Kurzbeschreibung
Schmelzpunkt 125–127 °C[5]
Siedepunkt
Dichte
Löslichkeit
GHS-
Kennzeichnung
Gefahrensymbol
Achtung[5]
H- und P-Sätze 302+312+332​‐​315​‐​319​‐​335
301+330+331​‐​302+352
Nitroanisidine
Stammverbindung
p-Anisidin
Strukturformel
Name
  • 1-Amino-4-methoxy-2-nitrobenzol
  • 2-Nitro-p-anisidin
  • 1-Amino-4-methoxy-3-nitrobenzol
  • 3-Nitro-p-anisidin
CAS-Nummer 96-96-8 577-72-0
ECHA-InfoCard 100.002.317 100.110.092
100.209.982
PubChem 66793 123071
Summenformel C7H8N2O3
Molare Masse 168,15 g·mol−1
Aggregatzustand fest
Kurzbeschreibung orange bis violettes
geruchloses Pulver[6]
Schmelzpunkt 123–126 °C[7]
Siedepunkt
Dichte
Löslichkeit
GHS-
Kennzeichnung
Gefahrensymbol Gefahrensymbol
Gefahr[6]
Gefahrensymbol
Achtung[8]
H- und P-Sätze 300+310+330​‐​373​‐​412 317​‐​319
262​‐​273​‐​280​‐​301+310+330​‐​302+352+310​‐​304+340+310 280​‐​305+351+338
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Commons: Nitroanisidine – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

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  1. ↑ a b c d e f Eintrag zu 4-Nitro-o-anisidin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
  2. ↑ a b c Eintrag zu 5-Nitro-o-anisidin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
  3. ↑ Datenblatt 2-Methoxy-4-nitroaniline bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Dezember 2019 (PDF).
  4. ↑ a b Datenblatt 2-Methoxy-6-nitroaniline, 97% bei Alfa Aesar, abgerufen am 27. Dezember 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
  5. ↑ a b Datenblatt 5-Methoxy-2-nitroaniline, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 27. Dezember 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
  6. ↑ a b Eintrag zu 2-Nitro-p-anisidin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
  7. ↑ Datenblatt 4-Methoxy-2-nitroaniline bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Dezember 2019 (PDF).
  8. ↑ 4-Methoxy-3-nitroaniline. (pdf) Matrix Scientific, 10. Februar 2017, abgerufen am 27. Dezember 2019 (englisch).
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