Noxiustoxin

Noxiustoxin
Andere Namen	Potassium channel toxin alpha-KTx 2.1, NTx, Toxin II.11
	Vorhandene Strukturdaten: PDB 1SXM
Masse/Länge Primärstruktur	39 Aminosäuren, 4.202 Da
Bezeichner
Externe IDs	UniProt P08815;

Noxiustoxin (synonym Kaliumkanaltoxin alpha-KTx 2.1) ist ein Neurotoxin aus dem mexikanischen Skorpion Centruroides noxius.

Eigenschaften

Noxiustoxin ist ein Peptid und ein Skorpiontoxin aus dem Gift von Centruroides noxius,^[1] wie auch Slotoxin. Es bindet an spannungsgesteuerte und calciumgesteuerte Kaliumkanäle und blockiert sie, darunter die spannungsgesteuerten mKv1.1/KCNA1 (Kd > 25 nM), rKv1.2/KCNA2 (Kd = 2 nM), mKv1.3/KCNA3 (Kd = 1 nM), hKv1.5/KCNA5 (Kd > 25 nM) und mKv3.1/KCNC1 (Kd > 25 nM) sowie die calciumabhängigen KCa1.1/KCNMA1 und KCa3.1/KCNN4 (Kd > 25 nM).^[2]^[1] Noxiustoxin ist amidiert. Es ist strukturell mit Charybdotoxin a und Charybdotoxin b verwandt.^[1]

Weblinks

MeSH Noxiustoxin

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c H. H. Valdivia, J. S. Smith, B. M. Martin, R. Coronado, L. D. Possani: Charybdotoxin and noxiustoxin, two homologous peptide inhibitors of the K+ (Ca2+) channel. In: FEBS letters. Band 226, Nummer 2, Januar 1988, S. 280–284, PMID 2448164.
↑ S. Grissmer, A. N. Nguyen, J. Aiyar, D. C. Hanson, R. J. Mather, G. A. Gutman, M. J. Karmilowicz, D. D. Auperin, K. G. Chandy: Pharmacological characterization of five cloned voltage-gated K+ channels, types Kv1.1, 1.2, 1.3, 1.5, and 3.1, stably expressed in mammalian cell lines. In: Molecular pharmacology. Band 45, Nummer 6, Juni 1994, S. 1227–1234, PMID 7517498.

[Valdivia-1] H. H. Valdivia, J. S. Smith, B. M. Martin, R. Coronado, L. D. Possani: Charybdotoxin and noxiustoxin, two homologous peptide inhibitors of the K+ (Ca2+) channel. In: FEBS letters. Band 226, Nummer 2, Januar 1988, S. 280–284, PMID 2448164.

[2] S. Grissmer, A. N. Nguyen, J. Aiyar, D. C. Hanson, R. J. Mather, G. A. Gutman, M. J. Karmilowicz, D. D. Auperin, K. G. Chandy: Pharmacological characterization of five cloned voltage-gated K+ channels, types Kv1.1, 1.2, 1.3, 1.5, and 3.1, stably expressed in mammalian cell lines. In: Molecular pharmacology. Band 45, Nummer 6, Juni 1994, S. 1227–1234, PMID 7517498.

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