Octadecansäurebutylester
chemische Verbindung
Octadecansäurebutylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fettsäureester.
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Octadecansäurebutylester | ||||||||||||||||||
Andere Namen | |||||||||||||||||||
Summenformel | C22H44O2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
gelbliche Flüssigkeit[2] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 340,59 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig oder fest[2] | ||||||||||||||||||
Dichte |
0,85 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Siedepunkt |
343 °C[2] | ||||||||||||||||||
Löslichkeit |
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Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Gewinnung und Darstellung
BearbeitenOctadecansäurebutylester kann durch Reaktion von Silberstearat und 1-Iodbutan oder Stearinsäure und 1-Butanol sowie durch Umesterung von Tristearin mit n-Butanol gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
BearbeitenOctadecansäurebutylester ist eine brennbare, schwer entzündbare, gelbliche Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Verwendung
BearbeitenOctadecansäurebutylester wird als Lösungsmittel, Schmiermittel, Weichmacher in der Kunststoff-, Kosmetik-, Textil-, Kautschuk-, Lack- und Papier-Industrie und bei der Herstellung von Aluminiumfolien als Gleitmittel verwendet.[3]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ Eintrag zu BUTYL STEARATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 13. Januar 2021.
- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu Octadecansäurebutylester in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 31. März 2019. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Eintrag zu Butylstearat. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 31. März 2019.
- ↑ Eintrag zu N-BUTYL STEARATE in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 31. März 2019.